我们制备了一系列的α-取代的马诺酯酰胺,评估了它们在体外抑制酰基
辅酶A:
胆固醇O-酰基转移酶活性并降低各种
胆固醇喂养的动物模型中血浆总
胆固醇水平的能力。该系列化合物还可用于检查肾上腺毒性和ACAT抑制之间的关系。在微粒体和细胞测定中,该系列的一种化合物9f是ACAT的有效
抑制剂。如通过
生物测定和HPLC-UV测定所确定的,其也是
生物可利用的。在豚鼠和狗的肾上腺毒性模型中均对该化合物进行了评估,并与
四唑酰胺15进行了比较。然而,化合物9f导致肾上腺坏死,而化合物15对肾上腺无作用。这增加了越来越多的证据表明,用ACAT
抑制剂观察到的肾上腺毒性可能与机制无关。