Bis[2-(cyclohexen-1-yl)ethynyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane | 1515803-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis[2-(cyclohexen-1-yl)ethynyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane
• 英文别名: bis[2-(cyclohexen-1-yl)ethynyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane
• CAS: 1515803-47-0
• 化学式: C₂₅H₂₉P
• 分子量: 360.479
• InChiKey: OWWFDNIBQMIOFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.5±55.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis[2-(cyclohexen-1-yl)ethynyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane 、 bis(pentafluorophenyl)borane 以 正戊烷 为溶剂， 以70%的产率得到[1-[2-(cyclohexen-1-yl)ethynyl]-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-phosphindol-2-yl]-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane
  参考文献：
  名称：

  Borata–alkene derivatives conveniently made by frustrated Lewis pair chemistry

  摘要：

  两种（芳基）PXY起始材料（芳基 = 美克斯基或2,4,6-三异丙基苯；X,Y = Cl, Br）与锂化共轭烯炔（源自2-甲基丁炔或1-乙炔基环己烯）反应，生成相应的（芳基）双（烯炔）膦。它们与HB(C6F5)2反应生成包含芳基和一个未改变的烯炔取代基的异环五元内盐双硼烯化合物。这些硼烯-烯烃产品被认为是通过选择性炔烃氢硼化的两步过程生成的，随后是对硼烯单元的内部膦攻击。通过X射线衍射对三种环闭合的硼烯-烯烃类型产品进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c3dt52373j
• 作为产物：
  描述：

  Mg(C6H2Me3-2,4,6)2(tetrahydrofuran)2 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 Bis[2-(cyclohexen-1-yl)ethynyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Borata–alkene derivatives conveniently made by frustrated Lewis pair chemistry

  摘要：

  两种（芳基）PXY起始材料（芳基 = 美克斯基或2,4,6-三异丙基苯；X,Y = Cl, Br）与锂化共轭烯炔（源自2-甲基丁炔或1-乙炔基环己烯）反应，生成相应的（芳基）双（烯炔）膦。它们与HB(C6F5)2反应生成包含芳基和一个未改变的烯炔取代基的异环五元内盐双硼烯化合物。这些硼烯-烯烃产品被认为是通过选择性炔烃氢硼化的两步过程生成的，随后是对硼烯单元的内部膦攻击。通过X射线衍射对三种环闭合的硼烯-烯烃类型产品进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c3dt52373j

文献信息

• Borata–alkene derivatives conveniently made by frustrated Lewis pair chemistry
  作者：Juri Möbus、Gerald Kehr、Constantin G. Daniliuc、Roland Fröhlich、Gerhard Erker

  DOI：10.1039/c3dt52373j

  日期：——

  Two (aryl)PXY starting materials (aryl = mesityl or 2,4,6-triisopropylphenyl; X,Y = Cl, Br) were reacted with lithiated conjugated enynes (derived from 2-methylbutenyne or 1-ethynylcyclohexene) to yield the respective (aryl)bis(enynyl)phosphanes. Their reaction with HB(C6F5)2 gave the heterocyclic five-membered zwitterionic borata–diene compounds containing the aryl group and one unchanged enynyl substituent at phosphorus. The borata–alkene products were thought to arise from a two step process of regioselective alkyne hydroboration followed by an internal phosphane attack on the boryldiene unit. Three examples of the ring-closed borata–alkene type products were characterized by X-ray diffraction.

  两种（芳基）PXY起始材料（芳基 = 美克斯基或2,4,6-三异丙基苯；X,Y = Cl, Br）与锂化共轭烯炔（源自2-甲基丁炔或1-乙炔基环己烯）反应，生成相应的（芳基）双（烯炔）膦。它们与HB(C6F5)2反应生成包含芳基和一个未改变的烯炔取代基的异环五元内盐双硼烯化合物。这些硼烯-烯烃产品被认为是通过选择性炔烃氢硼化的两步过程生成的，随后是对硼烯单元的内部膦攻击。通过X射线衍射对三种环闭合的硼烯-烯烃类型产品进行了表征。