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(22E)-3α-bromostigmasta-5,22-diene
(22E)-3α-bromostigmasta-5,22-diene
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(22E)-3α-bromostigmasta-5,22-diene
英文别名
3α-bromostigmasta-5,22-diene;(3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-bromo-17-[(E,2R,5S)-5-ethyl-6-methylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
CAS
——
化学式
C
29
H
47
Br
mdl
——
分子量
475.596
InChiKey
JSGDKFUCOFJRDW-DHTNLUHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10
重原子数:
30
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
豆甾醇
Stigmasterol
83-48-7
C
29
H
48
O
412.7
反应信息
作为反应物:
描述:
(22E)-3α-bromostigmasta-5,22-diene
在
chromyl acetate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 3α-bromo-5β,6β-epoxystigmast-22-ene
参考文献:
名称:
Centurion, Osvaldo M. Teme; Galagovsky, Lydia R.; Gros, Eduardo G., Steroids, 1995, vol. 60, # 7, p. 504 - 508
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
豆甾醇
在
四溴化碳
、
三苯基膦
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 2.0h, 以5%的产率得到(22E)-3α-bromostigmasta-5,22-diene
参考文献:
名称:
Ponce, Maria A.; Ramirez, Javier A.; Galagovsky, Lydia R., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 11, p. 2351 - 2357
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Ponce, Maria A.; Ramirez, Javier A.; Galagovsky, Lydia R., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 11, p. 2351 - 2357
作者:
Ponce, Maria A.、Ramirez, Javier A.、Galagovsky, Lydia R.、Gros, Eduardo G.、Erra-Balsells, Rosa
DOI:
——
日期:
——
Centurion, Osvaldo M. Teme; Galagovsky, Lydia R.; Gros, Eduardo G., Steroids, 1995, vol. 60, # 7, p. 504 - 508
作者:
Centurion, Osvaldo M. Teme、Galagovsky, Lydia R.、Gros, Eduardo G.
DOI:
——
日期:
——
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