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(22E)-3α-bromostigmasta-5,22-diene

中文名称
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中文别名
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英文名称
(22E)-3α-bromostigmasta-5,22-diene
英文别名
3α-bromostigmasta-5,22-diene;(3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-bromo-17-[(E,2R,5S)-5-ethyl-6-methylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
(22E)-3α-bromostigmasta-5,22-diene化学式
CAS
——
化学式
C29H47Br
mdl
——
分子量
475.596
InChiKey
JSGDKFUCOFJRDW-DHTNLUHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (22E)-3α-bromostigmasta-5,22-dienechromyl acetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3α-bromo-5β,6β-epoxystigmast-22-ene
    参考文献:
    名称:
    Centurion, Osvaldo M. Teme; Galagovsky, Lydia R.; Gros, Eduardo G., Steroids, 1995, vol. 60, # 7, p. 504 - 508
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    豆甾醇四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以5%的产率得到(22E)-3α-bromostigmasta-5,22-diene
    参考文献:
    名称:
    Ponce, Maria A.; Ramirez, Javier A.; Galagovsky, Lydia R., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 11, p. 2351 - 2357
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ponce, Maria A.; Ramirez, Javier A.; Galagovsky, Lydia R., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 11, p. 2351 - 2357
    作者:Ponce, Maria A.、Ramirez, Javier A.、Galagovsky, Lydia R.、Gros, Eduardo G.、Erra-Balsells, Rosa
    DOI:——
    日期:——
  • Centurion, Osvaldo M. Teme; Galagovsky, Lydia R.; Gros, Eduardo G., Steroids, 1995, vol. 60, # 7, p. 504 - 508
    作者:Centurion, Osvaldo M. Teme、Galagovsky, Lydia R.、Gros, Eduardo G.
    DOI:——
    日期:——
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