N,N'-Bis((S)-2-aminopropyl)pyrrolidine-1-carboximidamide | 1428846-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N,N'-Bis((S)-2-aminopropyl)pyrrolidine-1-carboximidamide
• 英文别名: N,N'-bis[(2S)-2-aminopropyl]pyrrolidine-1-carboximidamide
• CAS: 1428846-50-7
• 化学式: C₁₁H₂₅N₅
• 分子量: 227.353
• InChiKey: VGEWFLKPDBZOOJ-UWVGGRQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  79.67
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Bis((S)-2-aminopropyl)pyrrolidine-1-carboximidamide 在 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  胍-尿素双功能有机催化剂对内酯与乙烯基吡啶酮的不对称α-羟基氧化反应：（20S）-喜树碱类似物的关键中间体的催化对映选择性合成

  摘要：

  我们开发了（S）-4-乙基-6,6-（乙二氧基）-7,8-二氢-4-羟基-1 H-吡喃[3,4- f ]吲哚嗪-3,10的催化不对称合成（4 H）二酮（5 a），是（20 S）-喜树碱类似物的合成中间体。该合成的关键步骤是使用胍-脲双功能有机催化剂使具有乙烯基吡啶酮结构（8 a）的内酯不对称α-羟基化。本发明的氧化成功地应用于（+）的C20修饰的衍生物的合成- C20-desethylbenzylcamptothecin（13）。

  DOI：

  10.1002/chem.201303633
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((6S,12S)-2,2,6-trimethyl-4-oxo-9-(pyrrolidin-1-yl)-3-oxa-5,8,10-triazatridec-8-en-12-yl)carbamate hydrochloride 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N,N'-Bis((S)-2-aminopropyl)pyrrolidine-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  胍-尿素双功能有机催化剂对内酯与乙烯基吡啶酮的不对称α-羟基氧化反应：（20S）-喜树碱类似物的关键中间体的催化对映选择性合成

  摘要：

  我们开发了（S）-4-乙基-6,6-（乙二氧基）-7,8-二氢-4-羟基-1 H-吡喃[3,4- f ]吲哚嗪-3,10的催化不对称合成（4 H）二酮（5 a），是（20 S）-喜树碱类似物的合成中间体。该合成的关键步骤是使用胍-脲双功能有机催化剂使具有乙烯基吡啶酮结构（8 a）的内酯不对称α-羟基化。本发明的氧化成功地应用于（+）的C20修饰的衍生物的合成- C20-desethylbenzylcamptothecin（13）。

  DOI：

  10.1002/chem.201303633