3-(aminocarbonyl)-5-(2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-1-methyl-1H-1,2,4-triazole | 72161-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(aminocarbonyl)-5-(2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-1-methyl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 72161-16-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₅
• 分子量: 298.299
• InChiKey: KVTBJULUIOOYEK-WCTZXXKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.13
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  121.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(aminocarbonyl)-5-(2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-1-methyl-1H-1,2,4-triazole 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 以11.4%的产率得到3-(aminocarbonyl)-5-(β-D-ribofuranosyl)-1-methyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  A novel precursor for the synthesis of C-nucleoside analogs. Synthesis of the C-nucleoside analogs of ribavirin, bredinin, and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a002
• 作为产物：
  描述：

  β-D-ribofuranosyl-1-carboximidic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 25.0~135.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 23.25h， 生成 3-(aminocarbonyl)-5-(2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-1-methyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  A novel precursor for the synthesis of C-nucleoside analogs. Synthesis of the C-nucleoside analogs of ribavirin, bredinin, and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a002