dicyclopropylmethanimine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dicyclopropylmethanimine hydrochloride
• 英文别名: dicyclopropylmethanimine;hydrochloride
• 化学式: C₇H₁₁N*ClH
• 分子量: 145.632
• InChiKey: KUNNMAHYLLEYEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicyclopropylmethanimine hydrochloride 在 异丁醇 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford 0.55 g (Yield: 55%) of the desired compound的产率得到1-Azoniabicyclo[3.3.0]oct-1(5)-ene chloride
  参考文献：
  名称：

  1-azoniabicyclo[3.3.0]oct-1(5)-ene salt derivatives and process for the

  摘要：

  本文描述了包括1-azonia-4,6-二甲基双环[3.3.0]辛-1(5)-烯高氯酸盐在内的1-azoniabicyclo[3.3.0]辛-1(5)-烯盐类衍生物及其制备方法。这些衍生物可以通过在溶剂中加热双环丙基甲基亚胺盐类衍生物，在存在或缺乏铵盐的情况下制备。每种衍生物都可作为制备各种药物和农药的中间体。

  公开号：

  US05110945A1
• 作为产物：
  描述：

  双环丙基酮 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 四氯化钛 、 苯 为溶剂， 以55%的产率得到dicyclopropylmethanimine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-azoniabicyclo[3.3.0]oct-1(5)-ene salt derivatives and process for the

  摘要：

  本文描述了1-azoniabicyclo[3.3.0]oct-1(5)-ene盐衍生物，包括1-azonia-4,6-二甲基bicyclo[3.3.0]oct-1(5)-ene高氯酸盐，并提供了其制备方法。这些衍生物可以通过在溶剂中加热二环丙基甲基亚胺盐衍生物，在存在或缺乏铵盐的情况下制备。每种衍生物都可用作制备各种药品和农药的中间体。

  公开号：

  US05110945A1

文献信息

• 1-Azoniabicyclo[3.3.0]oct-1(5)-ene salt derivatives and process for the preparation of the same
  申请人：SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

  公开号：EP0484702A1

  公开（公告）日：1992-05-13

  There are described 1-azoniabicyclo[3.3.0]oct-1(5)-ene salt derivatives of formula (I) inclusive of 1-azonia-4,6-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1 (5)-ene perchlorate, and a process for the preparation of the same. The derivatives can be prepared by heating dicyclopropylmethanimine salt derivative in a solvent, in the presence or absence of an ammonium salt. Each of the derivatives is employed as an intermediate for preparing various medicines and agricultural chemicals.

  描述了包括 1-氮杂-4,6-二甲基双环[3.3.0]辛-1(5)-烯高氯酸盐在内的式(I)的 1-氮杂双环[3.3.0]辛-1(5)-烯盐衍生物及其制备方法。这些衍生物可以通过在溶剂中加热二环丙基甲亚胺盐衍生物，在有或没有铵盐的情况下制备。每种衍生物都可用作制备各种药物和农药的中间体。
• Dicyclopropylmethyl Peptide Backbone Protectant^†
  作者：Louis A. Carpino、Khaled Nasr、Adel Ali Abdel-Maksoud、Ayman El-Faham、Dumitru Ionescu、Peter Henklein、Holger Wenschuh、Michael Beyermann、Eberhard Krause、Michael Bienert

  DOI：10.1021/ol901310q

  日期：2009.8.20

  The N-dicyclopropylmethyl (Dcpm) residue, introduced into amino acids via reaction of dicyclopropylmethanimine hydrochloride with an amino acid ester followed by sodium cyanoborohydride or triacetoxyborohydride reduction, can be used as an amide bond protectant for peptide synthesis. Examples which demonstrate the amelioration of aggregation effects include syntheses of the alanine decapeptide and the prion peptide (106-126). Avoidance of cyclization to the aminosuccinimide followed substitution of Fmoc-(Dcpm)Gly-OH for Fmoc-Gly-OH in the assembly of sequences containing the sensitive Asp-Gly unit.
• Syntheses and Reactions of Some Cyclopropyl-substituted Imines. Part 2. Structural and Conformational Properties of Dicyclopropylketimine as Studied by Microwave Spectroscopy and Quantum Chemical Calculations.
  作者：Pål Songe、K.-M. Marstokk、Harald Møllendal、Per Kolsaker、Hong-Ping Zhu、Quin-Tian Liu、Hong-Gen Wang、Xin-Kan Yao、Hong-Gen Wang、J. -P. Tuchagues、Mattias Ögren

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.53-0291

  日期：——
• US5110945A
  申请人：——

  公开号：US5110945A

  公开（公告）日：1992-05-05