已经合成了七种新的(2-
氯乙基)亚
硝基氨基甲酸酯作为潜在的抗癌烷基化剂。这些化合物被设计成具有载体部分,该载体部分可以充当前药或赋予
水溶性。在五个人类肿瘤
细胞系的体外实验中筛选所有化合物:CAKI-1(肾脏),DLD-1(结肠),NCI-H23(肺),SK-ME
L-28(
黑色素瘤)和SNB-7 (CNS)。几种试剂对至少两种
细胞系的IC(50)值在1-10 microg / mL范围内显示出良好的活性。选择一种化合物
氨基甲酸,(2-
氯乙基)亚硝基-4-乙酰氧基苄基酯(3),以进一步体内研究腹膜内植入的P388鼠白血病。除了上述化合物外,
氨基甲酸(2-
氯乙基)亚硝基-4-硝基苄基酯(9)和
氨基甲酸(2-
氯乙基)亚硝基-2,3,4,对小鼠皮下植入的M5076鼠肉瘤评估了6-四-O-乙酰基-1-α,β-
D-吡喃葡萄糖酯(24)。这些化合物在体内均无活性。