3-[2-[(Z)-oct-2-enyl]-1,3-dithian-2-yl]propanal | 162709-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 3-[2-[(Z)-oct-2-enyl]-1,3-dithian-2-yl]propanal
• CAS: 162709-32-2
• 化学式: C₁₅H₂₆OS₂
• 分子量: 286.503
• InChiKey: OTQQLQXXACVNSK-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[(Z)-oct-2-enyl]-1,3-dithian-2-yl]propanal 在 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (5Z,8Z)-11-[((Z)-2-Oct-2-enyl)-[1,3]dithian-2-yl]-undeca-5,8-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  促炎性二氢-12-KETE代谢产物的全合成

  摘要：

  10,11-二氢-12-的第一全合成ETO二十碳ETRA noic酸（10,11-二氢-12-科特），则报告12-KETE的促炎代谢物。另外，还描述了12-KETE的另外两种潜在的代谢物，即8，11-二氢-12-KETE和8，9-二氢-12-KETE的总合成。这三种合成化合物旨在研究一种新的生物合成还原途径，用于12-羟基二十碳五烯酸（12-HETE）和12-KETE。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02298-p
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-octenyl)-1,3-dithiane 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[2-[(Z)-oct-2-enyl]-1,3-dithian-2-yl]propanal
  参考文献：
  名称：

  促炎性二氢-12-KETE代谢产物的全合成

  摘要：

  10,11-二氢-12-的第一全合成ETO二十碳ETRA noic酸（10,11-二氢-12-科特），则报告12-KETE的促炎代谢物。另外，还描述了12-KETE的另外两种潜在的代谢物，即8，11-二氢-12-KETE和8，9-二氢-12-KETE的总合成。这三种合成化合物旨在研究一种新的生物合成还原途径，用于12-羟基二十碳五烯酸（12-HETE）和12-KETE。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02298-p

文献信息

• Synthesis of 10,11-Dihydro-12-oxo-LTB₄, a Key Biochemical Intermediate
  作者：Subhash P. Khanapure、Steven S. Wang、William S. Powell、Joshua Rokach

  DOI：10.1021/jo9614957

  日期：1997.1.1

  The first total synthesis of the 5(S)-hydroxy-10,11-dihydro-12-oxo-6(Z),8(E),14(Z)-eicosatrienoic acid (10,11-dihydro-12-oxo-LTB(4)) (3) is reported. This compound is a key pivotal intermediate in the biotransformation of LTB(4) by the so-called ''LTB(4) reductase pathway''.
• Total synthesis of proinflammatory dihydro-12-KETE metabolites
  作者：Steven S. Wang、Xiao-Xin Shi、William S. Powell、Tamara Tieman、Steven J. Feinmark、Joshua Rokach

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02298-p

  日期：1995.1

  The first total synthesis of the 10,11-dihydro-12-etoicosaetranoic acid (10,11-dihydro-12-KETE) , a proinflammatory metabolite of 12-KETE is reported. In addition, the total synthesis of two other potential metabolites of 12-KETE, namely 8,11-dihydro-12-KETE and 8,9-dihydro-12-KETE , is also described. These three synthetic compounds are aimed at investigating a new biosynthetic reductive pathway for

  10,11-二氢-12-的第一全合成ETO二十碳ETRA noic酸（10,11-二氢-12-科特），则报告12-KETE的促炎代谢物。另外，还描述了12-KETE的另外两种潜在的代谢物，即8，11-二氢-12-KETE和8，9-二氢-12-KETE的总合成。这三种合成化合物旨在研究一种新的生物合成还原途径，用于12-羟基二十碳五烯酸（12-HETE）和12-KETE。