6-bromohexyl 3,4,5-tris(hexadecyloxy)benzoate | 1201762-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromohexyl 3,4,5-tris(hexadecyloxy)benzoate
• CAS: 1201762-56-2
• 化学式: C₆₁H₁₁₃BrO₅
• 分子量: 1006.47
• InChiKey: WEEGDBOPCKVXOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.38
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  55.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1'-biisoquinoline]-4,4'diol dihydrochloride 、 6-bromohexyl 3,4,5-tris(hexadecyloxy)benzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以36%的产率得到6-[1-[4-[6-(3,4,5-Trihexadecoxybenzoyl)oxyhexoxy]isoquinolin-1-yl]isoquinolin-4-yl]oxyhexyl 3,4,5-trihexadecoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [1,1'-Biisoquinoline] -4,4'-diol通过保护基策略的合成及其在潜在的液晶化合物中的应用

  摘要：

  的[1,1'- biisoquinoline] -4,4'-二醇（4A），其为盐酸盐4A从甲氧基甲基开始两个步骤⋅2盐酸（MOM）保护的1-氯异喹啉8（方案3），打开了进一步获得O-官能化的二异喹啉衍生物的途径。化合物4A ⋅2的HCl与4-（十六烷氧基）苯甲酰氯（酯化图5b），得到相应的二酯3B（方案4），这可能不是由Ni基自偶联介导而得到图6b（方案2）。通过4a的反应，醚衍生物2b可以良好的收率获得。在Williamson醚化条件下，用相应的烷基溴9组成的⋅2HCl （方案4）。略作修改的条件被应用到的酯化4A ⋅2HCl中没食子酰氯化物10A - ħ以及醚化4A ⋅2的HCl与6-溴己基三（烷氧基）苯甲酸11b中，d - ħ和[（6-溴己基）氧基]-取代的五（烷氧基）三亚苯基14a – c（方案5）。尽管有大量取代基，但各自的目标1,1'-双异喹啉12、13和分离出15种，收率为14-86％（表）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900085
• 作为产物：
  描述：

  6-溴正己醇 、 3,4,5-tris(hexadecyloxy)benzoic acid chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到6-bromohexyl 3,4,5-tris(hexadecyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [1,1'-Biisoquinoline] -4,4'-diol通过保护基策略的合成及其在潜在的液晶化合物中的应用

  摘要：

  的[1,1'- biisoquinoline] -4,4'-二醇（4A），其为盐酸盐4A从甲氧基甲基开始两个步骤⋅2盐酸（MOM）保护的1-氯异喹啉8（方案3），打开了进一步获得O-官能化的二异喹啉衍生物的途径。化合物4A ⋅2的HCl与4-（十六烷氧基）苯甲酰氯（酯化图5b），得到相应的二酯3B（方案4），这可能不是由Ni基自偶联介导而得到图6b（方案2）。通过4a的反应，醚衍生物2b可以良好的收率获得。在Williamson醚化条件下，用相应的烷基溴9组成的⋅2HCl （方案4）。略作修改的条件被应用到的酯化4A ⋅2HCl中没食子酰氯化物10A - ħ以及醚化4A ⋅2的HCl与6-溴己基三（烷氧基）苯甲酸11b中，d - ħ和[（6-溴己基）氧基]-取代的五（烷氧基）三亚苯基14a – c（方案5）。尽管有大量取代基，但各自的目标1,1'-双异喹啉12、13和分离出15种，收率为14-86％（表）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900085