N-nonyl-1-pyridin-2-ylmethanimine | 200629-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-nonyl-1-pyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 200629-72-7
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂
• 分子量: 232.369
• InChiKey: QMXUTHNSONHFGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-nonyl-1-pyridin-2-ylmethanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 α-picolyl nonyl amine
  参考文献：
  名称：

  Picolyl烷基胺作为新型酪氨酸酶抑制剂：疏水性和取代的影响。

  摘要：

  几种新的吡啶甲基烷基胺衍生物（甲-大号）的合成，和疏水性和替代对蘑菇酪氨酸酶的抑制朝向两侧单酚和二酚的活动的影响进行说明。α-，β-和γ-甲基吡啶胺既不是底物也不是抑制剂。然而，该抑制是通过引入烷基链来诱导的。抑制作用强烈依赖于吡啶环上的取代，并且抑制作用遵循以下趋势：α-吡啶甲基烷基胺（A，D，G）<β-吡啶甲基烷基胺（B，E，H）<γ-吡啶甲基烷基胺（C，F，我）。已经研究了抑制动力学，发现γ-取代的衍生物是抑制剂的混合类型，而发现β-取代的衍生物对L-DOPA的氧化表现出非竞争性的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jf902100k
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 壬胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-nonyl-1-pyridin-2-ylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  含有脂肪族基团的吡啶甲二亚胺的铂 (II) 配合物的合成、表征和生物活性

  摘要：

  2-吡啶甲醛与六个含有脂肪族基团的伯胺缩合得到相应的吡啶甲二亚胺（NN'R）。将这些配体添加到 [PtCl2(coe)]2 (coe = 顺式环辛烯) 中得到顺式 PtCl2(NN'R) 类型的配合物 (1: R = 丙基, 2: R = 己基, 3: R = 辛基, 4: R = 壬基, 5: R = 十六烷基, 和 6: R = 十八烷基)，产率中等。己基衍生物 (2) 的分子结构已通过 X 射线衍射研究证实。2 的晶体为三斜晶系，a = 8.6858(19) A，b = 8.7567(19) A，c = 9.5080(19) A，α = 76.546(3)°，β = 87.151(3)°，γ = 78.586 (3)° 在空间群 P1 中。所有铂络合物都显示出相当大的抗菌和抗分枝杆菌特性。

  DOI：

  10.1139/cjc-2012-0371