3,4-dibromo-2-nitrobenzaldehyde | 1559060-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dibromo-2-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 3,4-Dibromo-2-nitrobenzaldehyde
• CAS: 1559060-83-1
• 化学式: C₇H₃Br₂NO₃
• 分子量: 308.914
• InChiKey: JIIUVOAIUVKJSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以24%的产率得到3,4-dibromo-2-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NBS或NaBr-NaIO4在硫酸中溴化2-硝基苯甲醛的复验

  摘要：

  摘要 研究了在硫酸中使用 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 或 NaBr-NaIO4 选择性溴化 2-硝基苯甲醛的两种文献方法。与 4-溴-2-硝基苯甲醛作为单一产物以良好产率形成的报道相反，使用 NBS 的反应产生了许多异构的单溴化产物和二溴化产物，通过光谱方法和硼氢化钠还原成相应的苯甲醇，并且使用 NaBr-NaIO4 的反应没有提供任何产物。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.838790

文献信息

• CYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1182195A1

  公开（公告）日：2002-02-27

  Compounds of general formula (1) or salts thereof, exhibiting preventive and therapeutic effects against HIV infectious diseases wherein R1 is an optionally substituted five- or six-membered ring group; X1 is a free valency or the like; W is a divalent group represented by, e. g., general formula (2) (wherein A and B are each an optionally substituted five-to seven-membered ring; E1 and E4 are each optionally substituted carbon or the like; E2 and E3 are each oxygen or the like; and a and b are each a single bond or a double bond); X2 is a divalent group constituting a straight chain moiety; Z1 is a divalent cyclic group or the like; Z2 is a free valency or the like; and R2 is optionally substituted amino or the like.

  通式(1)化合物 或其盐类，对 HIV 感染性疾病具有预防和治疗作用 其中 R1 是任选取代的五元或六元环基；X1 是游离价或类似物；W 是二价基团，如通式（2）所代表的二价基团。 (其中 A 和 B 分别为任选取代的五至七元环；E1 和 E4 分别为任选取代的碳或类似物；E2 和 E3 分别为氧或类似物；以及 a 和 b 分别为单键或双键）；X2 为构成直链分子的二价基团；Z1 为二价环状基团或类似物；Z2 为自由价或类似物；以及 R2 为任选取代的氨基或类似物。
• US6627651B1
  申请人：——

  公开号：US6627651B1

  公开（公告）日：2003-09-30
• Reexamination of the Bromination of 2-Nitrobenzaldehyde with NBS or NaBr-NaIO₄ in Sulfuric Acid
  作者：Matthew M. Cummings、Björn C. G. Söderberg

  DOI：10.1080/00397911.2013.838790

  日期：2014.4.3

  2-nitrobenzaldehyde using N-bromosuccinimide (NBS) or NaBr-NaIO4 in sulfuric acid were examined. In contrast to the reports that 4-bromo-2-nitrobenzaldehyde is formed as a single product in good yield, reactions using NBS gave a number of isomeric mono- and dibrominated products identified by spectroscopical methods and by sodium borohydride reduction to the corresponding benzyl alcohol, and reactions using NaBr-NaIO4

  摘要 研究了在硫酸中使用 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 或 NaBr-NaIO4 选择性溴化 2-硝基苯甲醛的两种文献方法。与 4-溴-2-硝基苯甲醛作为单一产物以良好产率形成的报道相反，使用 NBS 的反应产生了许多异构的单溴化产物和二溴化产物，通过光谱方法和硼氢化钠还原成相应的苯甲醇，并且使用 NaBr-NaIO4 的反应没有提供任何产物。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要