7-(2-furyl)-11-oxo-5,6,10,11-tetrahydrobenzo[h]pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-b]quinoline | 279680-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-(2-furyl)-11-oxo-5,6,10,11-tetrahydrobenzo[h]pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-b]quinoline
• 英文别名: 2-(Furan-2-yl)-10-thia-5,7,12-triazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1,3(11),4(9),5,12,14,16,18-octaen-8-one；2-(furan-2-yl)-10-thia-5,7,12-triazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1,3(11),4(9),5,12,14,16,18-octaen-8-one
• CAS: 279680-27-2
• 化学式: C₂₁H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 371.419
• InChiKey: BLSOPELSVKQKJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-furyl)-11-oxo-5,6,10,11-tetrahydrobenzo[h]pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-b]quinoline 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-(2-furyl)-11-hydrazino-5,6-dihydrobenzo[h]pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  苯并喹啉II。一些新苯并[h]嘧啶[4′,5′:4,5]噻吩并[2,3-b]喹啉衍生物和相关稠合六环体系的合成

  摘要：

  摘要 8-氨基-7-(2呋喃基)-5,6-二氢苯并[h]噻吩并[2,3-b]喹啉-9-甲腈(3a)与异硫氰酸苯酯、原甲酸三乙酯、乙二胺和/或钠的反应叠氮化物分别得到苯并[h]噻吩并[2,3-b]喹啉4、7、20和25。硫脲衍生物4的环化得到硫代嘧啶衍生物5。二硫代嘧啶6是通过3a与二硫化碳的反应制备的。用水合肼处理 7, 10-amino-7-(2-furyl)-11-imino-5,6,10,11-tetrahydrobenzo[h]pyrimido[4',5':4,5]thieno [获得2,3-b]喹啉(8)。化合物 8,20 和 25 分别用作合成稠合六环化合物 9-19、21-24 和 26-28 的关键中间体。8-Amino-7-(2-furyl)-5,6-dihydrobenzo[h]thieno[2,3-b]quinoline-9-carboxamide (3b) 与一些试

  DOI：

  10.1080/10426500008043660
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 3-amino-2-carbamoyl-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-thieno<2,3-b>-benzoquinoline 在 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 以86%的产率得到7-(2-furyl)-11-oxo-5,6,10,11-tetrahydrobenzo[h]pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  苯并喹啉II。一些新苯并[h]嘧啶[4′,5′:4,5]噻吩并[2,3-b]喹啉衍生物和相关稠合六环体系的合成

  摘要：

  摘要 8-氨基-7-(2呋喃基)-5,6-二氢苯并[h]噻吩并[2,3-b]喹啉-9-甲腈(3a)与异硫氰酸苯酯、原甲酸三乙酯、乙二胺和/或钠的反应叠氮化物分别得到苯并[h]噻吩并[2,3-b]喹啉4、7、20和25。硫脲衍生物4的环化得到硫代嘧啶衍生物5。二硫代嘧啶6是通过3a与二硫化碳的反应制备的。用水合肼处理 7, 10-amino-7-(2-furyl)-11-imino-5,6,10,11-tetrahydrobenzo[h]pyrimido[4',5':4,5]thieno [获得2,3-b]喹啉(8)。化合物 8,20 和 25 分别用作合成稠合六环化合物 9-19、21-24 和 26-28 的关键中间体。8-Amino-7-(2-furyl)-5,6-dihydrobenzo[h]thieno[2,3-b]quinoline-9-carboxamide (3b) 与一些试

  DOI：

  10.1080/10426500008043660

文献信息

• BENZOQUINOLINES II. SYNTHESIS OF SOME NEW BENZO[h] PYRIMIDO [4′,5′:4,5]THIENO[2,3-b]QUINOLINE DERIVATIVES AND RELATED FUSED HEXACYCLIC SYSTEMS
  作者：Etify Abdel-Ghafar Bakhite

  DOI：10.1080/10426500008043660

  日期：2000.4.1

  hydrate, 10-amino-7-(2-furyl)-11-imino-5,6,10,11-tetrahydrobenzo[h]pyrimido[4′,5′:4,5]thieno [2,3-b]quinoline (8) was obtained. Compounds 8,20 and 25 were used as key intermediates in the synthesis of the fused hexacyclic compounds 9–19, 21–24 and 26–28 respectively. 8-Amino-7-(2-furyl)-5,6-dihydrobenzo[h]thieno[2,3-b]quinoline-9-carboxamide (3b) was reacted with some reagents, namely triethyl orthoformate

  摘要 8-氨基-7-(2呋喃基)-5,6-二氢苯并[h]噻吩并[2,3-b]喹啉-9-甲腈(3a)与异硫氰酸苯酯、原甲酸三乙酯、乙二胺和/或钠的反应叠氮化物分别得到苯并[h]噻吩并[2,3-b]喹啉4、7、20和25。硫脲衍生物4的环化得到硫代嘧啶衍生物5。二硫代嘧啶6是通过3a与二硫化碳的反应制备的。用水合肼处理 7, 10-amino-7-(2-furyl)-11-imino-5,6,10,11-tetrahydrobenzo[h]pyrimido[4',5':4,5]thieno [获得2,3-b]喹啉(8)。化合物 8,20 和 25 分别用作合成稠合六环化合物 9-19、21-24 和 26-28 的关键中间体。8-Amino-7-(2-furyl)-5,6-dihydrobenzo[h]thieno[2,3-b]quinoline-9-carboxamide (3b) 与一些试