3-amino-2-carbamoyl-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-thieno<2,3-b>-benzoquinoline | 172509-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-amino-2-carbamoyl-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-thieno<2,3-b>-benzoquinoline
• 英文别名: 8-amino-7-(2-furyl)-5,6-dihydrobenzo[h]thieno[2,3-b]quinoline-9-carboxamide；13-Amino-11-(furan-2-yl)-15-thia-17-azatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(17),2,4,6,10,12(16),13-heptaene-14-carboxamide
• CAS: 172509-47-6
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 361.424
• InChiKey: PJOXIZQHFNMAQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-carbamoyl-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-thieno<2,3-b>-benzoquinoline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 13-(2-furyl)-2-phenylthiomethyl-3,4,11,12-tetrahydro-4-oxopyrimido<4',5':4,5>thieno<2,3-b>-benzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Atalla, Ahmed A. A.; Bakhite, Etify A.; Radwan, Shaban M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 101, # 1-4, p. 83 - 90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-benzoquinoline-2(1H)-thione 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 3-amino-2-carbamoyl-5,6-dihydro-4-(2-furyl)-thieno<2,3-b>-benzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Atalla, Ahmed A. A.; Bakhite, Etify A.; Radwan, Shaban M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 101, # 1-4, p. 83 - 90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BENZOQUINOLINES II. SYNTHESIS OF SOME NEW BENZO[h] PYRIMIDO [4′,5′:4,5]THIENO[2,3-b]QUINOLINE DERIVATIVES AND RELATED FUSED HEXACYCLIC SYSTEMS
  作者：Etify Abdel-Ghafar Bakhite

  DOI：10.1080/10426500008043660

  日期：2000.4.1

  hydrate, 10-amino-7-(2-furyl)-11-imino-5,6,10,11-tetrahydrobenzo[h]pyrimido[4′,5′:4,5]thieno [2,3-b]quinoline (8) was obtained. Compounds 8,20 and 25 were used as key intermediates in the synthesis of the fused hexacyclic compounds 9–19, 21–24 and 26–28 respectively. 8-Amino-7-(2-furyl)-5,6-dihydrobenzo[h]thieno[2,3-b]quinoline-9-carboxamide (3b) was reacted with some reagents, namely triethyl orthoformate

  摘要 8-氨基-7-(2呋喃基)-5,6-二氢苯并[h]噻吩并[2,3-b]喹啉-9-甲腈(3a)与异硫氰酸苯酯、原甲酸三乙酯、乙二胺和/或钠的反应叠氮化物分别得到苯并[h]噻吩并[2,3-b]喹啉4、7、20和25。硫脲衍生物4的环化得到硫代嘧啶衍生物5。二硫代嘧啶6是通过3a与二硫化碳的反应制备的。用水合肼处理 7, 10-amino-7-(2-furyl)-11-imino-5,6,10,11-tetrahydrobenzo[h]pyrimido[4',5':4,5]thieno [获得2,3-b]喹啉(8)。化合物 8,20 和 25 分别用作合成稠合六环化合物 9-19、21-24 和 26-28 的关键中间体。8-Amino-7-(2-furyl)-5,6-dihydrobenzo[h]thieno[2,3-b]quinoline-9-carboxamide (3b) 与一些试
• Atalla, Ahmed A. A.; Bakhite, Etify A.; Radwan, Shaban M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 101, # 1-4, p. 83 - 90
  作者：Atalla, Ahmed A. A.、Bakhite, Etify A.、Radwan, Shaban M.

  DOI：——

  日期：——