2-[[2-[(3-Hydroxybenzoyl)amino]-2-methylpropanoyl]amino]-2-methylpropanoic acid | 192046-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[2-[(3-Hydroxybenzoyl)amino]-2-methylpropanoyl]amino]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 192046-62-1
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅
• 分子量: 308.334
• InChiKey: BTXZTSSVTJAVKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-[(3-Hydroxybenzoyl)amino]-2-methylpropanoyl]amino]-2-methylpropanoic acid 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-{2-[2-(3-Hydroxy-benzoylamino)-2-methyl-propionylamino]-2-methyl-propionylamino}-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  通过直接酰胺环化合成环状二肽和肽†

  摘要：

  2,2-二取代的2 H -azirin-3-amines 7（2,2-二取代的3-amino-2 H -azirines）被用作氨基酸合成子，用于制备中等大小的环二肽和水杨酸6和邻氨基苯甲酸19分别（方案2--4和5）。事实证明，将“叠氮基/恶唑酮法”用于合成含有α，α-二取代α-氨基酸的线性肽和酸催化的酰胺在DMF中于60°环化是一种极好的制备十元环的方法十肽和肽。在邻氨基苯甲酸衍生物的情况下，观察到跨环闭环反应（24 25）。较大的环被证明对水解极其敏感。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800312
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-N-[2-methyl-1-[[2-methyl-1-(N-methylanilino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]benzamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到2-[[2-[(3-Hydroxybenzoyl)amino]-2-methylpropanoyl]amino]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过直接酰胺环化合成环状二肽和肽†

  摘要：

  2,2-二取代的2 H -azirin-3-amines 7（2,2-二取代的3-amino-2 H -azirines）被用作氨基酸合成子，用于制备中等大小的环二肽和水杨酸6和邻氨基苯甲酸19分别（方案2--4和5）。事实证明，将“叠氮基/恶唑酮法”用于合成含有α，α-二取代α-氨基酸的线性肽和酸催化的酰胺在DMF中于60°环化是一种极好的制备十元环的方法十肽和肽。在邻氨基苯甲酸衍生物的情况下，观察到跨环闭环反应（24 25）。较大的环被证明对水解极其敏感。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800312