2-氰基-N-(2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-乙酰胺 | 25380-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-氰基-N-(2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-乙酰胺
• 英文名称: 2-cyano-N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetamide
• 英文别名: 3-Cyanacetylamino-2-methyl-chinazol-4-on；2-cyano-N-(2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-acetamide；2-cyano-N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)acetamide
• CAS: 25380-20-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂
• mdl: MFCD02360413
• 分子量: 242.237
• InChiKey: YXBNSAYJMXBRAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-N-(2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-乙酰胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-cyano-3-(ethylthio)-N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-3-(phenylamino)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  N-3杂环侧链官能化的一些喹唑啉酮衍生物的合成

  摘要：

  由3，1-苯并恶嗪酮可制得许多在3位被取代的喹唑啉酮衍生物。因此，用氰基乙酰肼或硫代碳酰肼处理3，1-苯并恶嗪酮可得到喹唑啉酮衍生物。喹唑啉酮已被用作新吡啶酮，Azete，噻唑，噻唑烷酮，那些米卡巴肼和硫代半脲衍生物的合成子。基于IR，1 HNMR，质谱数据和元素分析建立了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.3197
• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰胺苯甲酸內酯 、 氰乙酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到2-氰基-N-(2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一些喹唑啉及其环状系统的合成和抗菌评估

  摘要：

  本文描述了喹唑啉的一些新衍生物及其环状衍生物的合成。使用琼脂井扩散法评估新产品的抗菌活性，确定对六种病原菌和三种病原真菌的最小抑制浓度。大多数新化合物作为抗菌剂是有效的。

  DOI：

  10.3184/174751917x14858862342269

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Assessments of Some Quinazolines and Their Annulated Systems
  作者：Magdy M. Hemdan、Ahmed S.A. Youssef、Fatma A. El-Mariah、Heba E. Hashem

  DOI：10.3184/174751917x14858862342269

  日期：2017.2

  The syntheses of some new derivatives of quinazoline and their annulated derivatives are described in this work. Investigation of antimicrobial activity of the new products was evaluated using agar well diffusion methods with determination of minimal inhibitory concentrations against six pathogenic bacteria and three pathogenic fungi. Most of the new compounds are potent as antimicrobial agents.

  本文描述了喹唑啉的一些新衍生物及其环状衍生物的合成。使用琼脂井扩散法评估新产品的抗菌活性，确定对六种病原菌和三种病原真菌的最小抑制浓度。大多数新化合物作为抗菌剂是有效的。
• Synthesis of Some Quinazolinone Derivatives Functionalized with N-3 Heterocyclic Side Chain
  作者：Ahmed S. A. Youssef、Magdy M. Hemdan、Fatma A. El-Mariah、Heba E. Hashem

  DOI：10.1002/jhet.3197

  日期：2018.7

  number of quinazolinone derivatives substituted at position‐3 are prepared from 3, 1‐benzoxazinone. Thus, treatment of 3, 1‐benzoxazinon with cyanoacetohydrazide or thionocarbohydrazide gave the quinazolinone derivatives. The quinazolinones have been utilized as synthon for new pyridinone, azete, thiazole, thiazolidinone, thosemicarbazide, and thiosemicarbazone derivatives. The structures of the synthesized

  由3，1-苯并恶嗪酮可制得许多在3位被取代的喹唑啉酮衍生物。因此，用氰基乙酰肼或硫代碳酰肼处理3，1-苯并恶嗪酮可得到喹唑啉酮衍生物。喹唑啉酮已被用作新吡啶酮，Azete，噻唑，噻唑烷酮，那些米卡巴肼和硫代半脲衍生物的合成子。基于IR，1 HNMR，质谱数据和元素分析建立了合成化合物的结构。