3-carbamoyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester | 24195-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-carbamoyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-Carbamoyl-pyridin-2-carbonsaeure-methylester；3-Carbamoyl-2-carbomethoxypyridin；Methyl 3-carbamoylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 24195-06-0
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• 分子量: 180.163
• InChiKey: WUUPLYZWRLMKAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-128 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  380.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbamoyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-氰基吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  关于喹啉酸腈的性质

  摘要：

  Scheiber＆Knothe生产了一种氰基吡啶羧酸，它们表示了3-氰基吡啶羧酸的结构-（2）。该化合物以及我们发现的相互合成的氰基吡啶吡啶羧酸的对位基团在脱羧时均会生成烟腈，这一事实使得给定的结构信息不确定。由实验推导，在2-氰基-吡啶-羧酸-（3）的脱羧过程中，通过互变异构形式发生了O / NH交换。这使得那些来自Scheiber＆Kothe的人 将熔点为175-176°的酸配制成2-氰基吡啶-羧酸（3），将我们获得的熔点为184°的异构体配制成3-氰基。 -吡啶-羧酸（2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340213
• 作为产物：
  描述：

  甲基3-(氯甲酰基)-2-吡啶羧酸酯 在 乙醚 、 氨 作用下， 生成 3-carbamoyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于喹啉酸腈的性质

  摘要：

  Scheiber＆Knothe生产了一种氰基吡啶羧酸，它们表示了3-氰基吡啶羧酸的结构-（2）。该化合物以及我们发现的相互合成的氰基吡啶吡啶羧酸的对位基团在脱羧时均会生成烟腈，这一事实使得给定的结构信息不确定。由实验推导，在2-氰基-吡啶-羧酸-（3）的脱羧过程中，通过互变异构形式发生了O / NH交换。这使得那些来自Scheiber＆Kothe的人 将熔点为175-176°的酸配制成2-氰基吡啶-羧酸（3），将我们获得的熔点为184°的异构体配制成3-氰基。 -吡啶-羧酸（2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340213

文献信息

• Nitrogen-containing 5-membered ring compound
  申请人：Yasuda Kosuke

  公开号：US20080153821A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention is to provide an aliphatic nitrogen-containing 5-membered ring compound represented by the formula [I]: wherein symbols in the formula have the following meanings; A: —CH 2 — or —S—, B: CH or N, R 1 : H, a lower alkyl group, etc., X: a single bonding arm, —CO—, -Alk-CO—, —COCH 2 —, -Alk-O—, —O—CH 2 —, —SO 2 —, —S—, —COO—, —CON(R 3 )—, -Alk-CON(R 3 )—, —CON(R 3 )CH 2 —, —NHCH 2 —, etc., R 3 : hydrogen atom or a lower alkyl group, Alk: a lower alkylene group, and R 2 : (1) a cyclic group which may be substituted, (2) a substituted amino group, etc., provided that when X is —CO—, then B is N, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种由式[I]表示的脂肪族氮含有5元环化合物，其中式中符号的含义如下：A：—CH2—或—S—，B：CH或N，R1：H、低碳基等，X：一个单键臂、—CO—、-Alk-CO—、—COCH2—、-Alk-O—、—O—CH2—、—SO2—、—S—、—COO—、—CON(R3)—、-Alk-CON(R3)—、—CON(R3)CH2—、—NHCH2—等，R3：氢原子或低碳基，Alk：低碳亚烷基，以及R2：（1）一个可能被取代的环状基团，（2）一个取代的氨基团等，前提是当X为—CO—时，B为N，或其药学上可接受的盐。
• NITROGENOUS FIVE-MEMBERED RING COMPOUNDS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1323710B1

  公开（公告）日：2008-09-10
• US7332487B2
  申请人：——

  公开号：US7332487B2

  公开（公告）日：2008-02-19
• US7666869B2
  申请人：——

  公开号：US7666869B2

  公开（公告）日：2010-02-23
• Über die Eigenschaften der Nitrile der Chinolinsäure
  作者：S. Fallab、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19510340213

  日期：——

  hergestellt, für die sie die Struktur einer 3-Cyan-pyridin-carbonsäure-(2) angeben. Die Tatsache, dass sowohl diese Verbindung als auch, wie wir fanden, die von uns synthetisierte reziproke Cyan-pyridincarbonsäure bei der Decarboxylierung Nicotinsäurenitril ergeben, macht die angeführte Strukturangabe unsicher. Aus Experimenten wird abgeleitet, dass bei der Decarboxylierung der 2-Cyan-pyridin-carbon-säure-(3)

  Scheiber＆Knothe生产了一种氰基吡啶羧酸，它们表示了3-氰基吡啶羧酸的结构-（2）。该化合物以及我们发现的相互合成的氰基吡啶吡啶羧酸的对位基团在脱羧时均会生成烟腈，这一事实使得给定的结构信息不确定。由实验推导，在2-氰基-吡啶-羧酸-（3）的脱羧过程中，通过互变异构形式发生了O / NH交换。这使得那些来自Scheiber＆Kothe的人 将熔点为175-176°的酸配制成2-氰基吡啶-羧酸（3），将我们获得的熔点为184°的异构体配制成3-氰基。 -吡啶-羧酸（2）。