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(R)-8a-benzyl-2-(4-tert-butyl-benzenesulfonyl)-1,3,4,7,8,8a-hexahydro-2H-isoquinolin-6-one | 864973-54-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-8a-benzyl-2-(4-tert-butyl-benzenesulfonyl)-1,3,4,7,8,8a-hexahydro-2H-isoquinolin-6-one
英文别名
(R)-8a-benzyl-2-(4-tert-butylphenylsulfonyl)-1,2,3,4,8,8a-hexahydroisoquinolin-6(7H)-one;(8aR)-8a-benzyl-2-(4-tert-butylphenyl)sulfonyl-3,4,7,8-tetrahydro-1H-isoquinolin-6-one
(R)-8a-benzyl-2-(4-tert-butyl-benzenesulfonyl)-1,3,4,7,8,8a-hexahydro-2H-isoquinolin-6-one化学式
CAS
864973-54-6
化学式
C26H31NO3S
mdl
——
分子量
437.603
InChiKey
YGAPRLXEVVTMID-SANMLTNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Fused Ring Azadecalin Glucocorticoid Receptor Modulators
    申请人:Clark D. Robin
    公开号:US20070281928A1
    公开(公告)日:2007-12-06
    The present invention provides a novel class of fused ring azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.
    本发明提供了一种新型的融合环氮杂莰化合物,以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
  • FUSED RING AZADECALIN GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Clark Robin D.
    公开号:US20120225856A1
    公开(公告)日:2012-09-06
    The present invention provides a novel class of fused ring azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.
    本发明提供了一种新型的融合环氮杂癸烷化合物,以及使用该化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
  • 2-Benzenesulfonyl-8a-benzyl-hexahydro-2H-isoquinolin-6-ones as selective glucocorticoid receptor antagonists
    作者:Robin D. Clark、Nicholas C. Ray、Paul Blaney、Peter H. Crackett、Christopher Hurley、Karen Williams、Hazel J. Dyke、David E. Clark、Peter M. Lockey、Rene Devos、Melanie Wong、Anne White、Joseph K. Belanoff
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.07.055
    日期:2007.10
    The 2-azadecalin ring system was evaluated as a scaffold for the preparation of glucocorticoid receptor (GR) antagonists. High affinity, selective GR antagonists were discovered based on a hypothetical binding mode related to the steroidal GR antagonist RU-43044. 2-Benzenesulfonyl substituted 8a-benzyl-hexahydro-2H-isoquinolin-6-ones exemplified by (R)-37 had low nanomolar affinity for GR with moderate functional activity (200 nM) in a reporter gene assay. These compounds were devoid of affinity for other steroidal receptors (ER, AR, MR, and PR). Analogues based on an alternative putative binding mode (CP-like) were found to be inactive. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US7928237B2
    申请人:——
    公开号:US7928237B2
    公开(公告)日:2011-04-19
  • US8557839B2
    申请人:——
    公开号:US8557839B2
    公开(公告)日:2013-10-15
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