波生坦杂质5 | 1355251-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 波生坦杂质5
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-[(4-tert-butylphenyl)sulfonyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-(4-tert-butylphenyl)sulfonylbenzenesulfonamide
• CAS: 1355251-10-3
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₄S₂
• 分子量: 409.571
• InChiKey: UVLFQOLOOKCLKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.4±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  波生坦杂质5 在 sodium hydroxide 、 fluorine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以23%的产率得到N-fluoro-bis(p-tert-butylbenzenesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  结构微调N-氟苯磺酰胺对2-羟吲哚的对映选择性氟化

  摘要：

  我们描述了我们通过改变苯环上的取代基来微调 N-氟苯磺酰胺在氟化反应中的反应性和选择性的尝试。制备了一系列在邻位、间位和对位带有取代基的 N-氟苯磺酰胺，并将其用于手性钯配合物催化的 2-羟吲哚的对映选择性氟化。氟化试剂 1b、1c、1d、1e、1h、1i 和 1j 的结果与 1a 相似，而 1f、1g 和 1n 的产率和选择性较差。在温和的反应条件下，使用 N-氟-4,4'-二氟-苯磺酰胺作为原料，以优异的产率（高达 98%）和对映选择性（高达 99%ee）获得了一系列 3-氟-2-羟吲哚氟化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402072
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯磺酰氯 、 4-叔丁基苯磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以28%的产率得到波生坦杂质5
  参考文献：
  名称：

  由N-磺酰基磺酰胺合成N-磺酰基甲am的新方法

  摘要：

  ‡这些作者对这项工作做出了同等的贡献 抽象的 Ñ -Sulfonylformamidines从合成Ñ -sulfonylsulfonamides通过与反应p甲苯磺酰氯（的TsCl）和Ñ，ñ -二取代的甲酰胺。在该反应中，预期将TsCl与N，N-二取代的甲酰胺混合将产生亚胺盐（Vilsmeier试剂）。该反应避免了使用金属催化剂和有害试剂，并且以60％至定量收率获得了所需的N-磺酰基甲am。 Ñ -Sulfonylformamidines从合成Ñ -sulfonylsulfonamides通过与反应p甲苯磺酰氯（的TsCl）和Ñ，ñ -二取代的甲酰胺。在该反应中，预期将TsCl与N，N-二取代的甲酰胺混合将产生亚胺盐（Vilsmeier试剂）。该反应避免了使用金属催化剂和有害试剂，并且以60％至定量收率获得了所需的N-磺酰基甲am。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591936

文献信息

• Compounds and compositons for treating C1s-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020037915A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z are defined in the specification.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该疾病是由补体级联的经典途径介导的，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4、X、Y和Z。
• Heteroaryl amidines, methylamidines and guanidines and use thereof as protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010031781A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  The present invention is directed to compounds of Formula I: wherein X is O, S or NR 7 and R 1 -R 7 , Y and Z are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of proteases, especially trypsin-like serine proteases, such as chymotrypsin, trypsin, plasmin and urokinase. Certain of the compounds exhibit direct, selective inhibition of urokinase, or are intermediates useful for forming compounds having such activity.

  本发明涉及式 I 的化合物： 其中 X 是 O、S 或 NR 7 和 R 1 -R 7 、Y 和 Z，以及它们的水合物、溶剂或药学上可接受的盐，均已在说明书中阐明。还描述了制备式 I 化合物的方法。本发明的新型化合物是蛋白酶的强效抑制剂，特别是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，如糜蛋白酶、胰蛋白酶、凝血酶和尿激酶。其中某些化合物对尿激酶有直接的选择性抑制作用，或者是用于形成具有这种活性的化合物的中间体。
• Merging Photoredox Catalysis with Transition Metal Catalysis: Direct C4–H Sulfamidation of 1-Naphthylamine Derivatives
  作者：Mengxue Pei、Conghui Zu、Zhen Liu、Fan Yang、Yangjie Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00635

  日期：2021.9.3
• Metal-Free Remote C–H Bond Amidation of 8-Amidoquinolines on the C5 Position under Mild Conditions
  作者：Dezhong Ji、Xin He、Yizhu Xu、Ziyue Xu、Yuchen Bian、Weixing Liu、Qihua Zhu、Yungen Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01980

  日期：2016.9.16

  An efficient and facile process was developed for the remote C-H bond amidation of 8-aminoquinoline scaffolds on the C5 position which is geometric. The method only made use of PhI(OAc)(2) as a mediator and showed good tolerance toward numerous dibenzenesulfonimides and amides, giving the corresponding products in moderate to excellent yield.
• Correction to “Metal-Free Remote C–H Bond Amidation of 8-amidoquinolines on the C5 Position under Mild Conditions”
  作者：Dezhong Ji、Xin He、Yizhu Xu、Ziyue Xu、Yuchen Bian、Weixing Liu、Qihua Zhu、Yungen Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02867

  日期：2016.11.4