2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-3,3-bis(methylthio)prop-2-en-1-one | 98606-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-3,3-bis(methylthio)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-3,3-bis(methylsulfanyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 98606-78-1
• 化学式: C₁₁H₁₀BrClOS₂
• 分子量: 337.689
• InChiKey: AEIAUHPUBQOSOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-3,3-bis(methylthio)prop-2-en-1-one 、 肼 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SINGH, GURDEEP;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 9, 1945-1949

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3,3-双甲基磺酰基丙酮 在 Oxone 、 potassium bromide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-3,3-bis(methylthio)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  烯酮二硫缩醛的无过渡金属，绿色且容易卤化，使用KX-氧化剂系统

  摘要：

  通过在环境温度下在不含过渡金属的条件下使用卤化钾和氧化剂的组合，可实现α-氧代烯酮二硫缩醛的简便氧化卤化。使用这种方法，可以在短时间内以良好至极好的收率合成卤代乙烯酮二硫缩醛。卤化产物成功地转化为含氮杂环分子。

  DOI：

  10.1039/d0nj03737k

文献信息

• Iodine-Mediated Copper-Catalyzed Efficient<i>α</i>-C(<i>sp</i>²)-Thiomethylation of<i>α</i>-Oxoketene Dithioacetals with Dimethyl Sulfoxide in One Pot
  作者：Gaurav Shukla、Abhijeet Srivastava、Anugula Nagaraju、Keshav Raghuvanshi、Maya Shankar Singh

  DOI：10.1002/adsc.201500634

  日期：2015.12.14

  The direct α-Csp2H functionalization and thiomethylation of α-oxoketene dithioacetals (DTAs) has been accomplished with dimethyl sulfoxide (DMSO) in the presence of iodine and a copper(I) salt for the first time. A prerequisite is the in situ iodination of the α-Csp2 atom of dithioacetals that could offer other reaction channels. The operationally simple one-pot protocol includes region-defined consecutive

  直接α-C SP 2 ħ官能化和α-oxoketene二硫（的DTA）的thiomethylation已经完成与碘的存在下和铜（I）盐首次二甲亚砜（DMSO）。的先决条件是在原位的α-C的碘化SP 2二硫的原子，可以提供其他的反应通道。该操作简单一锅协议包括区域定义的连续的碘化和具有挑战性的α-C的亚磺酰化的SP 2 ħ采用廉价二硫和容易得到的试剂的结合。DMSO在这里起着硫代甲基源和溶剂的双重作用。
• Bromination of α-Aroylketene<i>S,S</i>-Acetals: Synthesis of Novel α-Aroyl-α-bromoketene<i>S,S</i>-Acetals and Their Further Synthetic Transformations
  作者：Gurdeep Singh、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1055/s-1985-31141

  日期：——
• Singh, Gurdeep; IIa, Hiriyakkanavar; Junjappa, Hiriyakkanavar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1945 - 1950
  作者：Singh, Gurdeep、IIa, Hiriyakkanavar、Junjappa, Hiriyakkanavar

  DOI：——

  日期：——
• SINGH, G.;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 2, 165-169
  作者：SINGH, G.、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR

  DOI：——

  日期：——