2-(4-氯苯甲酰基)-3,3-二(甲基硫代)丙烯腈 | 62455-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯甲酰基)-3,3-二(甲基硫代)丙烯腈
• 英文名称: α-[bis(methylthio)methylene]-β-oxo-β-(4-chlorobenzene)propanenitrile
• 英文别名: 2-(4-chloro-benzoyl)-3,3-bis-methylsulfanyl-acrylonitrile；1-(4-chlorobenzoyl)-1-cyano-2,2-bis-(methylthio)ethene；2-(4-chlorobenzoyl)-3,3-bismethylsulfanylacrylonitrile；1-(4-chlorobenzoyl)-1-cyano-2,2-di-(methylthio)ethene；2-(4-Chlorobenzoyl)-3,3-di(methylthio)acrylonitrile；2-(4-chlorobenzoyl)-3,3-bis(methylsulfanyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 62455-56-5
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNOS₂
• 分子量: 283.803
• InChiKey: XBOAUUCWVZUUFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  394.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯甲酰基)-3,3-二(甲基硫代)丙烯腈 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-(4-chloro-phenyl)-5-methylsulfanyl-2-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenylamino]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Amine derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、B和X具有权利要求1所示的含义，是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，并可用于肿瘤治疗等领域。

  公开号：

  US20070112006A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3,3-双甲基磺酰基丙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(4-氯苯甲酰基)-3,3-二(甲基硫代)丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  Bromination of α-AroylketeneS,S-Acetals: Synthesis of Novel α-Aroyl-α-bromoketeneS,S-Acetals and Their Further Synthetic Transformations

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31141

文献信息

• 3-Cyano-4-arylthiophenes
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0273602A1

  公开（公告）日：1988-07-06

  Herbicidal compounds of formula (I): x is 0-2; R is C₁-C₃ primary alkyl; R¹ is phenyl; phenyl mono-substituted with bromo, chloro, fluoro, C₁-C₃ alkyl, trifluoromethyl, tri­fluoromethoxy, or C₁-C₃ alkoxy; or phenyl disubstituted at the 2,4-, 2,6-, or 3,4-positions with bromo, chloro, or fluoro; R² is hydrogen or chloro; provided that x is 0 and R is methyl when R¹ is alkylphenyl or trifluoromethylphenyl; and R is methyl when R¹ is disubstituted phenyl are particularly useful in rice culture.

  式(I)的除草化合物：x为0-2；R为C₁-C₃一级烷基；R¹为苯基；苯单取代为溴、氯、氟、C₁-C₃烷基、三氟甲基、三氟甲氧基或C₁-C₃烷氧基；或苯二取代于2,4-、2,6-或3,4-位的溴、氯或氟；R²为氢或氯；但当R¹为烷基苯基或三氟甲基苯基时，x为0且R为甲基；当R¹为二取代苯基时，R为甲基，这些化合物在水稻栽培中特别有用。
• Electronic State of Push−Pull Alkenes:  An Experimental Dynamic NMR and Theoretical ab Initio MO Study
  作者：Erich Kleinpeter、Sabrina Klod、Wolf-Dieter Rudorf

  DOI：10.1021/jo0496345

  日期：2004.6.1

  Generally, the agreement between the experimental and theoretically calculated 13C chemical shifts was good with only the carbons of the carbonyl, thiocarbonyl, and cyano groups deviating significantly. The substituents on the different sides of the central CC partial double bond were classified qualitatively with respect to their donor (S,S < S,N < N,N) and acceptor properties (C≡N < CO < CS) and according

  记录了许多推挽式烯烃的1 H和13 C NMR光谱，并使用GIAO扰动法计算了13 C化学位移。在尝试过的各种理论水平中，发现具有三ζ价基集的MP2计算对于提供可靠的结果是最有效的。还考虑了溶剂的影响，但仅通过单点计算即可。通常，在实验上和理论上计算出的13 C化学位移之间的一致性很好，仅羰基，硫代羰基和氰基的碳明显不同。中心碳不同侧的取代基C部分双键按其给体（S，S
• Heterocyclo-alkylsulfonyl pyrazoles as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US20030119836A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 , R 3 , R 5 , R 6 , and A are defined as in the specification, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use. The compounds of the invention are useful in the treatment of inflammation and other inflammation associated disorders, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis, colon cancer and Alzheimer's disease, in mammals (preferably humans, dogs, cats and livestock).

  本发明涉及一种式子1的化合物，其中R1、R3、R5、R6和A如说明书中所定义，以及包含它们的制药组合物和它们的药用。本发明的化合物在哺乳动物（优选为人类、狗、猫和家畜）中治疗炎症和其他炎症相关疾病，如骨关节炎、类风湿性关节炎、结肠癌和阿尔茨海默病中有用。
• Rudorf, W. D.; Augustin, M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 9, p. 329 - 336
  作者：Rudorf, W. D.、Augustin, M.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Acyl(Sulfonyl)cyanoketene<i>S,S</i>-Acetals with<i>S,S</i>-Dimethylsulfoximide: A Facile Synthesis of 2-Azathiabenzene 1-Oxides
  作者：W. -D. Rudorf

  DOI：10.1055/s-1983-30573

  日期：——