4-chloro-1-nitro-3-(phenylthio)benzene | 851049-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-chloro-1-nitro-3-(phenylthio)benzene
• 英文别名: 1-Chloro-4-nitro-2-(phenylsulfanyl)benzene；1-chloro-4-nitro-2-phenylsulfanylbenzene
• CAS: 851049-56-4
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₂S
• 分子量: 265.72
• InChiKey: QFLMFTYWNPXEKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88 °C
• 沸点：
  366.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-nitro-3-(phenylthio)benzene 在 urea hydrogen peroxide 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到2-(苯磺酰基)-1-氯-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study of Substituted Arylsulfonylphenylbenzamides

  摘要：

  For the structure-activity relationship, a series of substituted arylsulfonyl-phenylbenzamides is reported.

  DOI：

  10.1081/scc-200046496
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氯硝基苯 、 苯硫酚铜(I) 以 吡啶 、 喹啉 为溶剂， 以81%的产率得到4-chloro-1-nitro-3-(phenylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/38387

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/38387
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthetic Study of Substituted Arylsulfonylphenylbenzamides
  作者：Denghuang Gong、Jinfeng Li、Chengye Yuan、Junying Yuan

  DOI：10.1081/scc-200046496

  日期：2005.1.1

  For the structure-activity relationship, a series of substituted arylsulfonyl-phenylbenzamides is reported.
• Optimization of pyrimidinyl- and triazinyl-amines as non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase
  作者：Vinay V. Thakur、Joseph T. Kim、Andrew D. Hamilton、Christopher M. Bailey、Robert A. Domaoal、Ligong Wang、Karen S. Anderson、William L. Jorgensen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.08.037

  日期：2006.11

  Non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase are being pursued through synthesis and assaying for anti-viral activity. Following computational analyses, the focus has been on the motif Het-NH-Ph-U, where Het is an aromatic heterocycle and U is an unsaturated, hydrophobic group. Previous investigations with Het = 2-thiazoyl and 2-pyrimidinyl are extended here to triazinyl derivatives. The result is several NNRTIs in the 2-20 nM range with negligible cytotoxicity and auspicious predicted pharmacological properties. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.