N-hydroxypicolinimidoyl cyanide potassium salt | 264618-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-hydroxypicolinimidoyl cyanide potassium salt
• 英文别名: potassium;N-oxidopyridine-2-carboximidoyl cyanide
• CAS: 264618-96-4
• 化学式: C₇H₄N₃O*K
• 分子量: 185.227
• InChiKey: WXIMLDLXXCXQDO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxypicolinimidoyl cyanide potassium salt 、 silver nitrate 以 水 为溶剂， 生成 silver(I) α-oximido-(2-pyridyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  氰基亚有机锑（V）：合成，光谱和晶体结构。

  摘要：

  合成了一系列25种新的有机锑（V）氰基肟酸酯，并使用红外，可见光和NMR光谱以及X射线分析进行了研究。确定了化合物（C6H5）4Sb [ONC（CN）C（O）NH2]（1）和（C6H5）4Sb [ONC（CN）C（O）N（CH3）2]（2）的晶体结构。两种配合物均在单斜空间群P2（1）/ c（Z = 4）中结晶，其晶胞参数（A，grad）为a = 14.921（3），b = 10.165（2），c = 17.571（7），对于化合物1，β= 113.26（6），对于化合物2，a = 16.415（4），b = 10.406（3），c = 17.152（3），β= 17.152（3），β= 117.79（2）。通过5438和5056独立反射，细化分别为1和2的结构产生R系数0.022和0.037。氰肟酸阴离子通过肟基团的氧原子以单齿方式与锑（V）原子结合。这些化合物中的配体采用反式构型。两种

  DOI：

  10.1021/ic9906048
• 作为产物：
  描述：

  (hydroxyimino)-2-pyridylacetonitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-hydroxypicolinimidoyl cyanide potassium salt
  参考文献：
  名称：

  肟碳酸酯：用于引入 Fmoc 和 Alloc 保护基团的新型试剂，无副反应

  摘要：

  Fmoc 和 Alloc 保护基团代表了肽化学中经典 Boc 保护的一致替代方案。前者是在过去几十年中作为首选的 α-氨基保护基团建立的，而后者则允许使用 Fmoc 和 Boc 进行完全正交的保护策略。通常，Fmoc 和 Alloc 部分的引入是通过它们的卤代甲酸酯、叠氮化物或活化碳酸酯进行的。这个相当简单的反应伴随着几个副反应，特别是 Fmoc/Alloc 二肽甚至三肽的形成。目前的工作描述了新的有前途的 Fmoc/Alloc-肟试剂，它们易于制备、稳定且高反应性的结晶材料，通过遵循常规程序以高产率提供几乎无污染的 Fmoc/Alloc-氨基酸。在 Fmoc-肟衍生物中，N-羟基吡啶亚胺基氰化物衍生物（N-{[（9H-芴-9-基）甲氧基]羰基-氧基）吡啶亚胺基氰化物）为制备 Fmoc-Gly-OH 提供了最好的结果，它最容易产生副反应。通过反相 HPLC 和 NMR 光谱分析，相同的 A

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000028

文献信息

• Synthesis of 2-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yloxyimino) Derivatives: Application in Solution Peptide Synthesis
  作者：Tarfah I. Al-Warhi、Hassan M.A. AL-Hazimi、Ayman El-Faham、Fernando Albericio

  DOI：10.3390/molecules15129403

  日期：——

  characterized and tested for reactivity in solution peptide synthesis. The new triazinyloxyimino derivatives failed to activate the carboxyl group during formation of peptide bonds, but gave the corresponding N-triazinyl amino acid derivatives as a major product. The oxyma (ethyl 2-cyano-2-(hydroxyimino)acetate) uronium salt was superior to other uronium salts in terms of racemization, while 2-chloro-4

  一类新的 1,3,5-triazinyloxyimino 衍生物被制备、表征和测试在溶液肽合成中的反应性。新的三嗪基氧基亚氨基衍生物在肽键形成过程中未能激活羧基，但产生了相应的 N-三嗪基氨基酸衍生物作为主要产物。oxyma（2-氰基-2-（羟基亚氨基）乙酸乙酯）脲盐在外消旋化方面优于其他脲盐，而 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪（CDMT，9 ) 给出了最好的结果。