5-溴-3-苯基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮 | 26959-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5-溴-3-苯基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
• 英文名称: 5-bromo-3-phenyl-thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-Brom-3-phenyl-thiazolidin-2,4-dion；5-Bromo-3-phenylthiazolidin-2,4-dion；5-Bromo-3-phenyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 26959-54-6
• 化学式: C₉H₆BrNO₂S
• 分子量: 272.122
• InChiKey: UIHNEVQRIPDFOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-苯基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(2,4-dioxo-3-phenyl-thiazolidin-5-yl)-N-p-tolyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conversions of 5-bromo-3-phenylthiazolidinedione-2,4

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00760973
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-溴-3-苯基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conversions of 5-bromo-3-phenylthiazolidinedione-2,4

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00760973

文献信息

• [EN] USE OF UREA VARIANTS AS AFFINITY LIGANDS<br/>[FR] UTILISATION DE VARIANTES D'UREES EN TANT QUE LIGANDS A AFFINITE
  申请人：AMERSHAM BIOSCIENCES AB

  公开号：WO2004039765A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to an IgG-binding compound, which more specifically has affinity for human IgGs of k-type and functional derivatives thereof. More specifically, the compound according to the invention comprises an N,N-alkylated urea moiety located between an aromatic part and another part, which is a linear or cyclic substituted or unsubstituted aliphatic group. The compound binds to a pocket-shaped binding site present on all human IgG k-Fabs, which site is located between the two domains (CH1 and CL) of its constant part. Accordingly, the compound according to the invention is a ligand for human IgGs of k-type, and consequently, the invention also relates to a separation matrix for affinity chromatography, which matrix comprises said compound, as well as to other uses of the compound.

  本发明涉及一种IgG结合化合物，更具体地具有对人类k型IgG及其功能衍生物的亲和力。具体而言，本发明的化合物包括位于芳香部分和另一部分之间的N，N-烷基化脲基团，该另一部分是线性或环状取代或未取代的脂肪族基团。该化合物结合到所有人类IgG k-Fab中存在的口袋状结合位点，该位点位于其常数部分的两个域（CH1和CL）之间。因此，本发明的化合物是人类k型IgG的配体，因此，本发明还涉及一种亲和层析的分离基质，该基质包括所述化合物，以及化合物的其他用途。
• Synthesis and conversions of 5-bromo-3-phenylthiazolidinedione-2,4
  作者：S. N. Baranov、R. O. Kochkanyan

  DOI：10.1007/bf00760973

  日期：1970.3