| 1394240-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 1394240-93-7
• 化学式: C₈H₁₅N₂*Cl
• 分子量: 174.673
• InChiKey: VDHFAIBQAKCIRT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.75
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  6.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 四苯硼钠 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N,N',N'-tetramethyl-but-2-yne-amidinium tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  Orthoamides 和亚胺盐，LXXIII1。对羧酸原酰胺裂解的贡献——获得 N,N,N',N'-四烷基甲脒盐的新途径

  摘要：

  NMe2 NMe2 R NMe2 NMe2 NMe2 RX + YX YNMe2 Orthoamides 7b-e 炔羧酸被苯甲酰氯转化得到相应的脒氯化物 13b-f，其被分离为四苯基硼酸盐 14。 苯丙酸的 orthoamide 衍生物的反应7a 与乙酸酐导致形成酰化的烯酮胺醛 20。丙炔酸的原酰胺 22 与氯仿反应，得到乙烯基胍盐 24。通过苯丙酸 7a 的原酰胺衍生物的水解，β-酮-羧酸获得了与其烯醇形式 31B 处于平衡状态的酰胺 31A。伯胺和仲胺在共轭加成下与苯丙胺氯化物 13a 反应，产生乙烯基胍盐 33。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.330
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-Tris(dimethylamino)-but-2-in 在 苯甲酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Orthoamides 和亚胺盐，LXXIII1。对羧酸原酰胺裂解的贡献——获得 N,N,N',N'-四烷基甲脒盐的新途径

  摘要：

  NMe2 NMe2 R NMe2 NMe2 NMe2 RX + YX YNMe2 Orthoamides 7b-e 炔羧酸被苯甲酰氯转化得到相应的脒氯化物 13b-f，其被分离为四苯基硼酸盐 14。 苯丙酸的 orthoamide 衍生物的反应7a 与乙酸酐导致形成酰化的烯酮胺醛 20。丙炔酸的原酰胺 22 与氯仿反应，得到乙烯基胍盐 24。通过苯丙酸 7a 的原酰胺衍生物的水解，β-酮-羧酸获得了与其烯醇形式 31B 处于平衡状态的酰胺 31A。伯胺和仲胺在共轭加成下与苯丙胺氯化物 13a 反应，产生乙烯基胍盐 33。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.330