2,4-dimethylpyrido<1",2":2',3'><1,2,4>thiadiazolo<5',1':5,1><1,2,4>thiadiazolo<2,3-a>pyrimidine-6-S^IV | 115534-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethylpyrido<1",2":2',3'><1,2,4>thiadiazolo<5',1':5,1><1,2,4>thiadiazolo<2,3-a>pyrimidine-6-S^IV
• 英文别名: 2,4-dimethyl-6λ⁴-pyrido<1'',2'':2',3'><1,2,4>-thiadiazolo<1',5':1,5><1,2,4>thiadiazolo<2,3-a>pyrimidine；2,4-dimethylpyrido[1",2":2',3'][1,2,4]thiadiazolo[5',1':5,1][1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyrimidine-6-S^IV；3,5-Dimethyl-1lambda4-thia-2,6,8,10,16-pentazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-1(9),3,5,7,10,12,14-heptaene；3,5-dimethyl-1λ4-thia-2,6,8,10,16-pentazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-1(9),3,5,7,10,12,14-heptaene
• CAS: 115534-46-8
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅S
• 分子量: 257.319
• InChiKey: HEPRJVMFJAPZAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethylpyrido<1",2":2',3'><1,2,4>thiadiazolo<5',1':5,1><1,2,4>thiadiazolo<2,3-a>pyrimidine-6-S^IV 、 碘甲烷 生成 2,4,13-trimethyl-6λ⁴-pyrido<1'',2'':2',3'><1,2,4>thiadiazolo<1',5':1,5><1,2,4>-thiadiazolo<2,3-a>pyrimidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Ohkata Katsuo, Yamamoto Kazuhiro, Ohsugi Minoru, Ohsawa Mika, Akiba Kin-y+, Heterocycles, 38 (1994) N 8, S 1707-1710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-吡啶基二硫代氨基甲酸酯 在 磺酰氯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,4-dimethylpyrido<1",2":2',3'><1,2,4>thiadiazolo<5',1':5,1><1,2,4>thiadiazolo<2,3-a>pyrimidine-6-S^IV
  参考文献：
  名称：

  与嘧啶和/或吡啶环稠合的四氮杂硫戊烯的结构特征。通过嘧啶环的限制内旋转对高价 N-S-N 键的性质进行实验评估

  摘要：

  制备了一系列中性 (8-10)、单甲基化 (12-14) 和二甲基化 (17) 10-S-3 硫烷，四氮杂硫戊烯与嘧啶和/或吡啶环稠合的衍生物。这些分子是平面的，高价 NS-N 键的键能通过由 SN 键之一断裂引起的嘧啶环的温度依赖性限制旋转来评估。与更多吸电子杂环稠合的 SN 键的键长更长，能量更低。

  DOI：

  10.1021/ja952591c