4-(4-[4-(1,1-Diallyl-but-3-enyl)-phenoxy]-1,1-bis-{3-[4-(1,1-diallyl-but-3-enyl)-phenoxy]-propyl}-butyl)-phenol | 224191-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(4-[4-(1,1-Diallyl-but-3-enyl)-phenoxy]-1,1-bis-{3-[4-(1,1-diallyl-but-3-enyl)-phenoxy]-propyl}-butyl)-phenol
• 英文别名: 4-[1,7-Bis[4-(4-prop-2-enylhepta-1,6-dien-4-yl)phenoxy]-4-[3-[4-(4-prop-2-enylhepta-1,6-dien-4-yl)phenoxy]propyl]heptan-4-yl]phenol
• CAS: 224191-95-1
• 化学式: C₆₄H₈₀O₄
• 分子量: 913.337
• InChiKey: OMHGCVFZSCDOJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.9
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-[4-(1,1-Diallyl-but-3-enyl)-phenoxy]-1,1-bis-{3-[4-(1,1-diallyl-but-3-enyl)-phenoxy]-propyl}-butyl)-phenol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 99.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  9臂和27臂四（二过氧磷）磷酸酯化的树枝状大分子的合成及其在过氧化氢氧化烯烃，硫化物和醇类中作为可回收和可重复使用的催化剂的用途。

  摘要：

  合成并表征了在焦点位置官能化为季铵盐的一系列3臂和9臂树突。这些铵树枝状分子与过氧化氢存在下的杂多酸H（3）PW（12）O（40）的反应导致形成9臂和27臂的空气稳定的多金属氧酸盐（POM）核心的树枝状聚合物，其中含有催化活性三阴离子POM种类[PO（4）[WO（O（O（2））（2）]（4）]（3-）在核心中。这些以POM为核心的树枝状聚合物是空气稳定，高效，可回收和可重复使用的催化剂，用于在水性/ CDCl（3）双相体系中，以过氧化氢为原料，将烯烃选择性氧化为环氧化物，将硫化物氧化为砜，并将醇选择性氧化为酮。一级氧化剂。对反阳离子作用的研究表明，树枝状结构提高了POM物种的稳定性，并促进了催化剂的回收，直至第八个循环，而POM中心周围的增大的体积导致了负的动力学树枝状效应。在以9臂POM为核心的树枝状大分子系列中，反应动力学易受外围端基性质的影响。实际上，已确定9臂正丙基末端的POM核树

  DOI：

  10.1002/chem.200500556
• 作为产物：
  描述：

  Propionic acid 4-[4-iodo-1,1-bis-(3-iodo-propyl)-butyl]-phenyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(4-[4-(1,1-Diallyl-but-3-enyl)-phenoxy]-1,1-bis-{3-[4-(1,1-diallyl-but-3-enyl)-phenoxy]-propyl}-butyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  [FeCp] +诱导的树枝状六甲基苯六官能化反应可直接合成氧化还原活性的以铁为中心的金属树枝状大分子。

  摘要：

  在焦点位置将苯酚三烯丙基和九烯丙基树枝状分子（分别为3和7）官能化，以生成新的三烯丙基树枝状分子4和6以及包含碘代烷基或溴苄基末端的九烯丙基树枝状分子11和13。所有这些树枝状分子均在温和条件下在KOH存在下用于[FeCp] +诱导的[FeCp（eta6-C6Me6）] [PF6]（1）中六甲基苯的六官能化。这些反应直接产生具有位于树状聚合物核心的[FeCp（η6-芳烃）] +单元的18-烯丙基和54-烯丙基树状聚合物9、10和14。用这些金属树枝状大分子在THF和DMF中记录了循环伏安法研究，并将其与类似的树枝状大分子或较小尺寸的，在核心含有[FeCp（eta6-芳烃）] +单元的配合物进行了比较。Diederich和Gross首先证实了当树枝状晶体尺寸增加时异质电子转移速率降低。即使在高介电常数的溶剂（例如DMF）中，Fe（II / I）氧化还原系统的氧化还原电势随树枝状晶尺寸的增加也

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020104)8:1<171::aid-chem171>3.0.co;2-4

文献信息

• Dendritic polyallyl and polyferrocenyl bipyridine ligands: Synthesis, MALDI-TOF characterization and ruthenium(II) complexation studies
  作者：Claire Jahier、Sylvain Nlate

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.11.036

  日期：2009.3

  contrast to the bulky 18-ferrocenyl bipyridine ligand 7, the 6-allyl 4 and the 18-allyl 5 bipyridine ligands react with Ru(bpy)2Cl2 to give the corresponding ruthenium(II) complexes 9 and 10. In the case of ligand 7, the steric bulk of the two nonaferrocenyl wedges at the 4,4′-position of the bipyridine moiety prevents the conversion of the transoid structure of the ligand to the cisiod structure needed

  通过4,4'-双（溴甲基）-2,2'-联吡啶与AB 3和AB 9树枝状分子的偶联反应，合成了一系列含6-和18-臂树枝状聚烯丙基和聚二茂铁基的联吡啶配体。使用标准物理化学技术以及MALDI-TOF质谱分析法成功地表征了所有这些联吡啶配体。这些配体对RuCl 2（bpy）2的络合研究表明，与笨重的18-二茂铁基联吡啶配体7相比，6-烯丙基4和18-烯丙基5联吡啶配体与Ru（bpy）2 Cl 2反应得到相应的钌（II）配合物9和10。在配体7的情况下，在联吡啶部分的4,4'-位置的两个非亚铁二茂铁基楔的空间体积阻止了配体的反式结构转化为螯合成金属所需的顺式结构。因此，没有获得18-二茂铁基钌（II）树状聚合物。金属树枝状大分子9和10的特征在于分析方法的结合，尤其是MALDI-TOF质谱技术。在Pd / C催化剂存在下6-烯丙基钌（II）树枝状大分子9的氢化反应得到预期的正丙基配合物11。该反
• Convergent dendron approach using a phenol triallyl building block: synthesis of a phenol dendron containing 27 allyl termini
  作者：Sylvain Nlate、Jean-Claude Blais、Didier Astruc

  DOI：10.1039/b210358n

  日期：2003.1.8

  A successful convergent dendron synthesis is achieved using a phenol triallyl (AB3) building block by a sequence of reactions consisting of hydrosilylation-phenol protection. The key feature is the hydrosilylation using dimethylchloromethylsilane that avoids the side dehydrohalogenation previously found with linear branches containing β-hydrogens. The advantage of the AB3 building block is the multiplication of the dendron branches by three at each generation, which allows the synthesis of the second-generation 27-allyl phenol dendron.

  使用苯酚三烯丙基 (AB3) 结构单元，通过氢化硅烷化-苯酚保护组成的一系列反应，成功合成了会聚树枝。其关键特征是使用二甲基氯甲基硅烷进行氢化硅烷化，避免了先前在含有 β-氢的直链支链中发现的侧脱卤化氢反应。 AB3构建块的优点是每一代树突分支增加三个，这使得可以合成第二代27-烯丙基苯酚树突。
• Activation of aryl ethers and aryl sulfides by the Fe(η5-C5H5)+ group for the synthesis of phenol dendrons and arene-centered poly-olefin dendrimers
  作者：Vale´rie Sartor、Sylvain Nlate、Jean-Luc Fillaut、Laurent Djakovitch、Françoise Moulines、Vale´rie Marvaud、Fre´de´ric Neveu、Jean-Claude Blais、Jean-François Le´tard、Didier Astruc

  DOI：10.1039/b000370k

  日期：——

  analogous aryl sulfide complexes [FeCp(η6-p-RSC6H4Me)][PF6], 4a (R=Me) and 4b (R=Et), also give 3 [together with (allyl)3CC6H4SR, 5] by reaction with ButOK and allyl bromide. The dendron 3 reacts with 1,3,5-C6H3[C(CH2CH2CH2X)3]3, 6, giving the 27-allyl dendrimer 7 (first generation) whose purity, monitored by MALDI-TOF mass spectroscopy, is not as good when the reaction is performed with X=I (6a) as

  描述了有机铁介导的树枝状和树枝状大分子的合成。的反应〔FeCp（η 6 - p -EtOC 6 ħ 4 Me）中] [PF 6 ]，1，具有卜吨行或KOH和在THF中的烯丙基溴使酸性我取代基的两个triallylation和的异裂将O-ME键，这导致三烯丙基oxocyclohexadienyl复杂FeCp [η 5 - p - （烯丙基）3 CC 6 H ^ 4 O]， 2。如果过剩卜ŧ加入OK，该一锅八步反应中获得的主要化合物为无铁酚衍生物对-（烯丙基）3 CC 6 H 4 OH，3，收率为50％。出人意料的是，类似的芳基硫化物配合物[FeCp（η 6 - p -RSC 6 ħ 4 Me）中] [PF 6 ]，4A（R = Me）的和图4b（R = ET），也给3 [连同（烯丙基）3 CC 6 H ^ 4 SR，5 ]通过与卜反应吨行和烯丙基溴。树突3与发生反应1,3,5-C 6 H ^
• Organoiron Route to a New Dendron for Fast Dendritic Syntheses Using Divergent and Convergent Methods
  作者：Valérie Sartor、Laurent Djakovitch、Jean-Luc Fillaut、Françoise Moulines、Frédéric Neveu、Valérie Marvaud、Joëlle Guittard、Jean-Claude Blais、Didier Astruc

  DOI：10.1021/ja983868m

  日期：1999.3.1