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(2,3-Dihydrobenzo[f]chromen-1-ylideneamino)urea | 202605-56-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2,3-Dihydrobenzo[f]chromen-1-ylideneamino)urea
英文别名
——
(2,3-Dihydrobenzo[f]chromen-1-ylideneamino)urea化学式
CAS
202605-56-9
化学式
C14H13N3O2
mdl
——
分子量
255.276
InChiKey
IYXQPKFWUQQYPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    248-250 °C
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,3-Dihydrobenzo[f]chromen-1-ylideneamino)urea 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到4H-naphtho[1',2'-5,6]pyrano[3,4-d](1,2,3)selenadiazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and in vitro anti-bacterial evaluation of tetracyclic-ortho-fused 4H-naphtho[1′,2′–5,6]pyrano[3,4-d](1,2,3)selenadiazole and its derivatives
    摘要:
    Synthesis of new heterocyclic compounds 3a-e containing naphthopyran and selenadiazole as the heterocyclic sub-units in the molecule is achieved using high yielding synthetic protocol. These molecules 3a-e have shown moderate anti-bacterial activity against some gram-positive and grain-negative bacterias. (C) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.01.026
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢-1H-萘并[2,1-b]吡喃-1-酮盐酸氨基脲sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到(2,3-Dihydrobenzo[f]chromen-1-ylideneamino)urea
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and in vitro anti-bacterial evaluation of tetracyclic-ortho-fused 4H-naphtho[1′,2′–5,6]pyrano[3,4-d](1,2,3)selenadiazole and its derivatives
    摘要:
    Synthesis of new heterocyclic compounds 3a-e containing naphthopyran and selenadiazole as the heterocyclic sub-units in the molecule is achieved using high yielding synthetic protocol. These molecules 3a-e have shown moderate anti-bacterial activity against some gram-positive and grain-negative bacterias. (C) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.01.026
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文献信息

  • Synthesis and in vitro anti-bacterial evaluation of tetracyclic-ortho-fused 4H-naphtho[1′,2′–5,6]pyrano[3,4-d](1,2,3)selenadiazole and its derivatives
    作者:A.V. Karnik、A.M. Kulkarni、N.J. Malviya、B.R. Mourya、B.L. Jadhav
    DOI:10.1016/j.ejmech.2008.01.026
    日期:2008.11
    Synthesis of new heterocyclic compounds 3a-e containing naphthopyran and selenadiazole as the heterocyclic sub-units in the molecule is achieved using high yielding synthetic protocol. These molecules 3a-e have shown moderate anti-bacterial activity against some gram-positive and grain-negative bacterias. (C) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
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