2,6-二甲氧基苯甲酸苄酯 | 34328-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲氧基苯甲酸苄酯
• 英文名称: benzyl 2,6-dimethoxybenzoate
• CAS: 34328-54-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: PKIYLOACOOWBCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69 °C
• 沸点：
  412.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯甲酸 在 碘 、 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 2,6-二甲氧基苯甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  无金属碘介导的异羟肟酸酯转化为酯

  摘要：

  摘要 使用分子碘作为试剂，使用一种新颖但尚未探索的苍鹭型重排，实现了无金属、无氧化剂和无添加剂的异羟肟酸酯转化为酯。反应以几乎相同的便利与具有给电子或吸电子取代基的底物进行。类似地，α,β-不饱和和空间位阻的邻位取代异羟肟酸酯也能顺利进行所需的转化。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1737130

文献信息

• Simplification of the Mitsunobu Reaction. Di-<i>p</i>-chlorobenzyl Azodicarboxylate:  A New Azodicarboxylate
  作者：Bruce H. Lipshutz、David W. Chung、Brian Rich、Ricardo Corral

  DOI：10.1021/ol0618757

  日期：2006.10.1

  Di-p-chlorobenzyl azodicarboxylate (DCAD) is introduced as a novel, stable, solid alternative to DEAD and DIAD for a variety of Mitsunobu couplings. DCAD/Ph(3)P-mediated reactions in CH(2)Cl(2) generate a readily separable hydrazine byproduct. [reaction: see text]

  引入二对氯苄基偶氮二羧酸酯（DCAD），作为适用于各种Mitsunobu偶联的DEAD和DIAD的新型，稳定，固体替代品。CH（2）Cl（2）中的DCAD / Ph（3）P介导的反应生成易于分离的肼副产物。[反应：看文字]
• Qualitative and Quantitative Analysis of the Active Components of the Essential Oil from <i>Brickellia </i><i>v</i><i>eronicaefolia</i> by Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy
  作者：Blanca Rivero-Cruz、Isabel Rivero-Cruz、Juan M. Rodríguez、Carlos M. Cerda-García-Rojas、Rachel Mata

  DOI：10.1021/np060180b

  日期：2006.8.1

  The composition of the spasmolytic essential oil of the medicinal species Brickellia veronicaefolia was established by NMR spectroscopy in addition to GC-MS analysis and HPLC studies. Seven major compounds, representing ca. 86% of the oil, were identified as benzyl 2,6-dimethoxybenzoate (1), 2-hydroxybenzyl 2'-methoxybenzoate (2), chamazulene (3), beta-caryophyllene (4), germacrene D (5), bicyclogermacrene

  除了GC-MS分析和HPLC研究外，还通过NMR光谱法确定了药用植物Vercanefolia的解痉精油的成分。七个主要化合物，代表约。鉴定出86％的油为2,6-二甲氧基苯甲酸苄酯（1），2-羟基2'-甲氧基苯甲酸苄酯（2），cha豆油（3），β-石竹烯（4），germ（D）（5），双环ger（ 6）和beta-eudesmol（7）。已经开发了灵敏且准确的1H NMR分析方法，用于定量测定Veronicaefolia挥发油中的主要化合物。该方法已使用油中的两种活性成分2,6,2-二甲氧基苯甲酸苄酯（1）和β-石竹烯（4）进行了验证，
• DABCO- and DBU-accelerated green chemistry for N-, O-, and S-benzylation with dibenzyl carbonate
  作者：Wen-Chung Shieh、Mario Lozanov、Mauricio Loo、Oljan Repič、Thomas J. Blacklock

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00992-4

  日期：2003.6

  An environmentally friendly process for the benzylation of nitrogen, oxygen, or sulfur atoms with dibenzyl carbonate has been developed. Catalytic amounts of DABCO or DBU can accelerate this 'green' alkylation. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A metal-free iodine-mediated conversion of hydroxamates to esters
  作者：Subhankar Ghosh、Jeet Banerjee、Rajat Ghosh、Shital K. Chattopadhyay

  DOI：10.1080/00397911.2020.1737130

  日期：2020.5.2

  Abstract A metal-, oxidant-, and additive-free conversion of hydroxamates to esters have been achieved using molecular iodine as the reagent using a novel but not-so-explored heron-type rearrangement. The reaction proceeds with almost equal facility with substrates having either electron-donating or electron-withdrawing substituent. Similarly, α,ß-unsaturated, and sterically hindered ortho-substituted

  摘要 使用分子碘作为试剂，使用一种新颖但尚未探索的苍鹭型重排，实现了无金属、无氧化剂和无添加剂的异羟肟酸酯转化为酯。反应以几乎相同的便利与具有给电子或吸电子取代基的底物进行。类似地，α,β-不饱和和空间位阻的邻位取代异羟肟酸酯也能顺利进行所需的转化。图形概要