2,2-dimethyl-4,7-di-tert-butyl-1,3-benzodioxolane | 19924-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4,7-di-tert-butyl-1,3-benzodioxolane
• 英文别名: 4,7-di-tert-butyl-2,2-dimethyl-benzo[1,3]dioxole；4,7-Ditert-butyl-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxole
• CAS: 19924-24-4
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: NKPNNNSFJVSALT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4,7-di-tert-butyl-1,3-benzodioxolane 、 溴 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BELOSTOTSKAYA I. S.; DZHUARYAN EH. V.; ERSHOV V. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1977, HO 5, 1100-1103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二叔丁基环己-3,5-二烯-1,2-二酮 、 丙酮 在 silicon tetrafluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以10%的产率得到3,8-dihydroxy-1-methyl-4,7-di-t-butyl-7,8-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Redox reactions of 3,6-di-tert-butyl-ortho-benzoquinone, catalyzed by tetrafluorosilane

  摘要：

  Tetrafluorosilane-catalyzed redox reactions of 3,6-di-tert-butyl-ortho-benzoquinone have been examined. From the EPR spectroscopic data and a study of the reaction products, a mechanism for these reactions is proposed involving the formation of a quinone-tetrafluorosilane complex which has strong oxidizing properties, and which enables the original quinone, to undergo further reactions.

  DOI：

  10.1007/bf00961698