N-propyl-(4-tert-butylbenzenesulfonyl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-propyl-(4-tert-butylbenzenesulfonyl)amide
• 英文别名: 4-(tert-butyl)-N-propylbenzenesulfonamide；4-tert-butyl-N-propylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂S
• mdl: MFCD05086854
• 分子量: 255.381
• InChiKey: FNZTZJUFKRQHLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propyl-(4-tert-butylbenzenesulfonyl)amide 在 4-二甲氨基吡啶 、 dipotassium peroxodisulfate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(tert-butyl)-3-methyl-3-(nitromethyl)-1-propylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nitromethyl-Substituted Oxindole Derivatives via a Desulfonylation Cascade

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378947
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 对叔丁基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到N-propyl-(4-tert-butylbenzenesulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Photochemical and photophysical properties of a poly(propylene amine) dendrimer functionalised with E-stilbene units

  摘要：

  已合成一种第二代聚（丙烯胺）树状聚合物（2），其外围功能化有八个E-苯乙烯和八个4-叔丁基苯磺酰基单位。已在空气平衡的乙腈溶液中研究了其吸收光谱、荧光光谱及衰减情况、E⇆Z光异构化以及Z-异构体的光环化。为比较 purposes，作为外围树状聚合物单位的参考化合物，即4-叔丁基-N-丙基-N-(4-苯乙烯基-苄基)-苯磺酰胺（1），也进行了研究。与参考化合物1（分别为0.50和0.046）相比，树状聚合物上附加单位的E→Z光异构化反应的量子产率（0.30）和E异构体的荧光量子产率（0.014）显著较小。树状聚合物发射带的红尾和双指数衰减表明在聚（丙烯胺）树状结构中附加的苯乙烯单位之间形成了激基体。在所用的实验条件下（λexc = 313 nm），达到一个Z/E光静态状态（参考化合物1和树状聚合物2均约为9∶1），时间尺度为几分钟。在持续照射的情况下，其他光反应发生在小时级别的时间尺度内：化合物1的苯乙烯基团经历光环化生成菲（量子产率为0.015），而在树状聚合物2中，光环化生成菲伴随着其他过程，包括涉及内胺基团的光反应。

  DOI：

  10.1039/b404463k

文献信息

• Modulators of ATP-Binding Cassette Transporters
  申请人：Hadida Ruah Sara S.

  公开号：US20130245011A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTC”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜导电调节因子（“CFTC”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Hadida Ruah Sara S.

  公开号：US20130237568A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Visible‐Light‐Induced Diradical‐Mediated <i>ipso</i> ‐Cyclization towards Double Dearomative [2+2]‐Cycloaddition or Smiles‐Type Rearrangement
  作者：Guangjin Zhen、Guohui Zeng、Kai Jiang、Furong Wang、Xiaohui Cao、Biaolin Yin

  DOI：10.1002/chem.202203217

  日期：2023.3.13

  ipso-cyclization involving dearomatizing spiro-intermediates of aromatic compounds towards divergent reaction pathways deserves investigation but has been rarely reported so far. By tuning the rate of C−S bond cleavage in the key dearomatizing spiro intermediate, a chemical divergent reaction of (hetero)aryl sulfonamides has been achieved in a visible-light-induced energy transfer reaction pathway involving diradical

  双自由基介导的 ipso环化涉及将芳香族化合物的螺环中间体脱芳构化到不同的反应途径值得研究，但迄今为止很少有报道。通过调节关键的脱芳构化螺环中间体中 C-S 键的断裂速率，在涉及双自由基物种的可见光诱导能量转移反应途径中实现了（杂）芳基磺酰胺的化学发散反应。
• N-vinylation of aromatic sulfonamides using calcium carbide as a concise solid alkyne source
  作者：Haiyan Liao、Zheng Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154445

  日期：2023.3

  An efficient method for N-vinylation of aromatic sulfonamides using calcium carbide as a concise solid alkyne source is described. A series of N-vinyl aromatic sulfonamides are easily synthesized by this strategy. Notable features of this protocol are the use of an inexpensive and easy-to-handle solid alkyne source instead of flammable and explosive gaseous acetylene, transition metal-free catalysts

  描述了一种使用碳化钙作为简明固体炔烃源对芳族磺酰胺进行N-乙烯基化的有效方法。一系列N-乙烯基芳族磺胺类化合物很容易通过该策略合成。该协议的显着特点是使用廉价且易于处理的固体炔烃源代替易燃易爆的气态乙炔、无过渡金属催化剂、良好的官能团耐受性和简单的后处理程序。代表性产品的合成也可以扩展到克级。
• Amino-aryl-benzamide compounds and methods of use thereof
  申请人：HEPANOVA, INC.

  公开号：US11000491B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  A method for the treatment and/or reduction of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is disclosed. The method uses active amino-aryl-benzamide compounds and methods for the preparation thereof.

  本发明公开了一种治疗和/或减轻非酒精性脂肪肝（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的方法。 该方法使用活性氨基芳基苯甲酰胺化合物及其制备方法。