作者:O. N. Chupakhin、G. L. Rusinov、N. A. Itsikson、D. G. Beresnev、O. V. Fedorova、I. G. Ovchinnikova
DOI:10.1007/s11172-005-0118-6
日期:2004.10
described. The reaction of compounds 1a,b with compounds 2 and 3 in the presence of trifluoroacetic acid results in the addition of the dimethylphenoxy group to the unsubstituted C(5) carbon atom of the triazine ring. The reactions of triazinones 6-8 with compounds 1a,b in a mixture of trifluoroacetic acid and organic anhydrides are accompanied by the acylation of the nitrogen atom adjacent to the reaction
1,5-双(2,6-二甲基苯氧基)-3-氧杂戊烷 (1a) 和 1,8-双(2,6-二甲基苯氧基)-3,6-二氧杂辛烷 (1b) 的一步 CC 偶联方法已经描述了 3-甲硫基-(2) 和 3-氨基-1,2,4-三嗪 (3) 和 3-芳基-1,2,4-三嗪-5-酮 (6-8)。在三氟乙酸存在下,化合物 1a、b 与化合物 2 和 3 的反应导致二甲基苯氧基加成到三嗪环的未取代的 C(5) 碳原子上。在三氟乙酸和有机酸酐的混合物中,三嗪酮 6-8 与化合物 1a、b 的反应伴随着与反应中心相邻的氮原子的酰化,得到双 [(3-R-1-acyl-5- oxo-1,4,5,6-四氢-1,2,4-triazin-6-yl)-2,6-二甲基苯氧基]-3-氧杂戊烷或-3,6-二氧杂辛烷。所得加合物可以在温和条件下顺利氧化,形成更稳定的三嗪环亲核氢取代产物。讨论了合成的化合物通过有机膜提取和传输 Ca2+ 和