9-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexyl)-8-methoxy-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one | 221348-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexyl)-8-methoxy-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one
• 英文别名: 9-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-8-methoxy-3,3-dimethyl-4,9-dihydro-2H-xanthen-1-one
• CAS: 221348-97-6
• 化学式: C₂₄H₂₈O₅
• 分子量: 396.483
• InChiKey: VFFABDCFXIHASA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexyl)-8-methoxy-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one 、 1,3-环己二酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到9-(2-hydroxy-6-oxocyclohexen-1-yl)-8-methoxy-3,3-dimethyl-4,9-dihydro-2H-xanthen-1-one
  参考文献：
  名称：

  芳烃插入甲酰胺的CO键引起的多组分偶联反应

  摘要：

  芳烃可以做到三点：芳烃，DMF和活性亚甲基的三组分偶联为2 H-色烯和香豆素衍生物的合成提供了一种有效的方法（参见方案）。顺序多步反应是由芳烃和中间体中应变能的释放驱动的，这一发现得到了热力学的支持。

  DOI：

  10.1002/anie.201102088
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲氧基苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到9-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexyl)-8-methoxy-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one
  参考文献：
  名称：

  (9S)-9-(2-Hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-1-cyclohexen-1-yl)-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one, a Selective and Orally Active Neuropeptide Y Y5 Receptor Antagonist

  摘要：

  （9S）-9-(2-羟基-4,4-二甲基-6-氧-1-环己烯-1-基)-3,3-二甲基-2,3,4,9-四氢-1H-呫吨-1-酮 ((S)-1) 被鉴定为一种选择性且具有口服活性的神经肽Y Y5受体拮抗剂。针对这一结构类别的构效关系研究显示，苯环上的有限取代是可以耐受的，而对环己酮部分的4,4-二甲基基团和呫吨酮部分的3,3-二甲基基团进行修饰略有提高其效力。在 Sprague-Dawley (SD) 大鼠中口服给予(S)-1后，其血浆浓度-时间曲线显示(S)-1在体内发生显著的外消旋作用，并且(S)-1的清除速率远快于(R)-1。在SD大鼠中，口服给予(RS)-1外消旋体的(S)-1作用持续时间是口服给予(S)-1后作用持续时间的两倍。在(S)-1和(RS)-1给药后，(S)-1的Cmax值相当，且(S)-1在SD大鼠中的脑血浆比值为0.34。在我们的急性D-Trp3,4-神经肽Y诱导的食物摄入模型中，(S)-1和(RS)-1均显示出强大且剂量依赖性的疗效。因此，使用(RS)-1适合需要(S)-1持续血浆暴露的研究。

  DOI：

  10.1021/jm8003587

文献信息

• A Multicomponent Coupling Reaction Induced by Insertion of Arynes into the CO Bond of Formamide
  作者：Eito Yoshioka、Shigeru Kohtani、Hideto Miyabe

  DOI：10.1002/anie.201102088

  日期：2011.7.11

  And aryne makes three: The three‐component coupling of arynes, DMF, and active methylenes has provided an efficient method for the synthesis of 2H‐chromene and coumarin derivatives (see scheme). The sequential multistep reactions are driven by the release of strain energy in the arynes and intermediates, and this finding was supported by thermodynamics.

  芳烃可以做到三点：芳烃，DMF和活性亚甲基的三组分偶联为2 H-色烯和香豆素衍生物的合成提供了一种有效的方法（参见方案）。顺序多步反应是由芳烃和中间体中应变能的释放驱动的，这一发现得到了热力学的支持。
• (9<i>S</i>)-9-(2-Hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-1-cyclohexen-1-yl)-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1<i>H</i>-xanthen-1-one, a Selective and Orally Active Neuropeptide Y Y5 Receptor Antagonist
  作者：Nagaaki Sato、Makoto Jitsuoka、Takunobu Shibata、Tomoko Hirohashi、Katsumasa Nonoshita、Minoru Moriya、Yuji Haga、Aya Sakuraba、Makoto Ando、Tomoyuki Ohe、Hisashi Iwaasa、Akira Gomori、Akane Ishihara、Akio Kanatani、Takehiro Fukami

  DOI：10.1021/jm8003587

  日期：2008.8.1

  (9S)-9-(2-Hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-1-cyclohexen-1-yl)-3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one ((S)-1) was identified as a selective and orally active neuropeptide Y Y5 receptor antagonist. The structure-activity relationship for this structural class was investigated and showed that limited substitution on the phenyl ring was tolerated and that modification of the 4,4-dimethyl group of the cyclohexenone and the 3,3-dimethyl group of the xanthenone parts slightly improved potency. The plasma concentration-time profile after oral administration of (S)-1 in Sprague-Dawley (SD) rats showed significant in vivo racemization of (S)-1 and that (S)-1 is cleared much more quickly than (R)-1. The duration of (S)-1 in SD rats after oral administration of (RS)-1 racemate was twice as long as that following oral administration of (S)-1. The Cm, values of (S)-1 after administration of (S)-1 and (RS)-1 were comparable, and the brain to plasma ratio for (S)-1 was 0.34 in SD rats. In our acute D-Trp34NPY-induced food intake model, both (S)-1 and (RS)-1 showed potent and dose-dependent efficacy. Therefore, the use of (RS)-1 is suitable for studies that require sustained plasma exposure of (S)-1.

  （9S）-9-(2-羟基-4,4-二甲基-6-氧-1-环己烯-1-基)-3,3-二甲基-2,3,4,9-四氢-1H-呫吨-1-酮 ((S)-1) 被鉴定为一种选择性且具有口服活性的神经肽Y Y5受体拮抗剂。针对这一结构类别的构效关系研究显示，苯环上的有限取代是可以耐受的，而对环己酮部分的4,4-二甲基基团和呫吨酮部分的3,3-二甲基基团进行修饰略有提高其效力。在 Sprague-Dawley (SD) 大鼠中口服给予(S)-1后，其血浆浓度-时间曲线显示(S)-1在体内发生显著的外消旋作用，并且(S)-1的清除速率远快于(R)-1。在SD大鼠中，口服给予(RS)-1外消旋体的(S)-1作用持续时间是口服给予(S)-1后作用持续时间的两倍。在(S)-1和(RS)-1给药后，(S)-1的Cmax值相当，且(S)-1在SD大鼠中的脑血浆比值为0.34。在我们的急性D-Trp3,4-神经肽Y诱导的食物摄入模型中，(S)-1和(RS)-1均显示出强大且剂量依赖性的疗效。因此，使用(RS)-1适合需要(S)-1持续血浆暴露的研究。