methyl 2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate；methyl 2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridine-4-carboxylate
• 化学式: C₉H₈F₃NO₃
• 分子量: 235.163
• InChiKey: LANFGNIBGYFENN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate 在 甲醇 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((3R,4R)-4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-hydroxypiperidine-1-carbonyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是PRMT5抑制剂。还提供了制备式I化合物的方法，包括含有式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、镰状细胞贫血和遗传性胎儿血红蛋白（HPFH）突变的方法。

  公开号：

  WO2021126728A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯 、 2-羟基砒啶-4-羧酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 methyl 2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是PRMT5抑制剂。还提供了制备式I化合物的方法，包括含有式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、镰状细胞贫血和遗传性胎儿血红蛋白（HPFH）突变的方法。

  公开号：

  WO2021126728A1

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021126728A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides a compound of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are PRMT5 inhibitors. Also provided are methods of making compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of using these compounds to treat cancer, sickle cell, and hereditary persistence of foetal hemoglobin (HPFH) mutations.

  本发明提供了一种式（I）的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是PRMT5抑制剂。还提供了制备式I化合物的方法，包括含有式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、镰状细胞贫血和遗传性胎儿血红蛋白（HPFH）突变的方法。