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6-氧代-2-(苯基氨基)-1,6-二羟基嘧啶-5-羧酸乙酯 | 98772-43-1

中文名称
6-氧代-2-(苯基氨基)-1,6-二羟基嘧啶-5-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 6-oxo-2-(phenylamino)-1,6-diydropyrimidine-5-carboxylate
英文别名
ethyl 2-anilino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinecarboxylate;ethyl 2-anilino-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carboxylate
6-氧代-2-(苯基氨基)-1,6-二羟基嘧啶-5-羧酸乙酯化学式
CAS
98772-43-1
化学式
C13H13N3O3
mdl
MFCD00695465
分子量
259.265
InChiKey
OMGRTMJBCWDHLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.153
  • 拓扑面积:
    79.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氧代-2-(苯基氨基)-1,6-二羟基嘧啶-5-羧酸乙酯sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以69%的产率得到4-羟基-2-(苯基氨基)嘧啶-5-羧酸
    参考文献:
    名称:
    抗过敏剂的研究。三,2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸的合成及相关化合物。
    摘要:
    合成了一系列具有各种取代基的2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸,并在大鼠被动皮肤过敏反应试验中评估了其抗过敏活性。对于3-三氟甲基和2-烷氧基苯胺基衍生物(64、79、81、82和85),观察到腹膜内和口服给药具有高活性。讨论了构效关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.1780
  • 作为产物:
    描述:
    sodium 5-(ethoxycarbonyl)-2-(methylthio)-4-oxo-4H-pyrimidin-3-ide 在 盐酸 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 6-氧代-2-(苯基氨基)-1,6-二羟基嘧啶-5-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] DESIGN AND SYNTHESIS OF NOVEL INHIBITORS OF ISOPRENOID BIOSYNTHESIS
    [FR] CONCEPTION ET SYNTHÈSE D'INHIBITEURS INÉDITS DE LA BIOSYNTHÈSE DES ISOPRÉNOÏDES
    摘要:
    公开号:
    WO2013163159A3
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文献信息

  • Studies on antiallergy agents. III. Synthesis of 2-anilino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acids and related compounds.
    作者:Kohji OZEKI、Teru ICHIKAWA、Hiroyuki TAKEHARA、Kenjiro TANIMURA、Makoto SATO、Hideya YAGINUMA
    DOI:10.1248/cpb.37.1780
    日期:——
    A series of 2-anilino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acids with various substituents was synthesized and evaluated in the rat passive cutaneous anaphylaxis test for antiallergic activity. High activity by intraperitoneal and oral administrations was observed for the 3-trifluoromethyl and 2-alkoxyanilino derivatives (64, 79, 81, 82 and 85). Structure-activity relationships are discussed.
    合成了一系列具有各种取代基的2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸,并在大鼠被动皮肤过敏反应试验中评估了其抗过敏活性。对于3-三氟甲基和2-烷氧基苯胺基衍生物(64、79、81、82和85),观察到腹膜内和口服给药具有高活性。讨论了构效关系。
  • 2-anilino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidine-carboxylic acid derivatives,
    申请人:Morishita Pharmaceutical Co. Ltd.
    公开号:US04666915A1
    公开(公告)日:1987-05-19
    2-Anilino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are each hydrogen, an alkoxy, a tetrahydrofurylalkoxy, an alkyl, an alkoxycarbonyl, a halogen, a dialkylamino, hydroxy, trifluoromethyl, or nitro, and R.sup.3 is hydrogen or an alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have excellent anti-allergic activities and are useful, particularly for the prophylaxis and treatment of allergic asthma, and processes for the preparation thereof, and anti-allergic agent containing said compounds as an active ingredient.
    该公式的2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧-5-嘧啶羧酸衍生物为:其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同,分别为氢、烷氧基、四氢呋喃基烷氧基、烷基、烷氧羰基、卤素、二烷基氨基、羟基、三氟甲基或硝基,R.sup.3为氢或烷基,或其药学上可接受的盐,具有出色的抗过敏活性,特别适用于过敏性哮喘的预防和治疗,并提供其制备方法,以及包含所述化合物作为活性成分的抗过敏剂。
  • DESIGN AND SYNTHESIS OF NOVEL INHIBITORS OF ISOPRENOID BIOSYNTHESIS
    申请人:BOARD OF TRUSTEES OF NORTHERN ILLINOIS UNIVERSITY
    公开号:US20150175582A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    Antibacterial IspF inhibitor compounds and compositions are described. Methods include administering described compounds and compositions to treat bacterial or parasitic infections and to inhibit or parasite or bacterial growth.
    本文描述了抗菌IspF抑制剂化合物和组合物。方法包括给予所述化合物和组合物以治疗细菌或寄生虫感染并抑制寄生虫或细菌的生长。
  • DESIGN AND SYNTHESIS OF NOVEL INHIBITORS OF ISOPRENOID BIOSYNTHESIS (ISPF)
    申请人:BOARD OF TRUSTEES OF NORTHERN ILLINOIS UNIVERSITY
    公开号:US20160257655A1
    公开(公告)日:2016-09-08
    Antibacterial and antimalarial IspF inhibitor compounds and compositions are described. Methods include administering described compounds and compositions to treat bacterial or parasitic infections and to inhibit parasite or bacterial growth.
    本文描述了抗菌和抗疟疾的IspF抑制剂化合物和组合物。方法包括给予所述化合物和组合物以治疗细菌或寄生虫感染并抑制寄生虫或细菌的生长。
  • OZEKI, KHOJI;SAWADA, MASAHIRO;KIMURA, ISAMI;KATAOKA, MIKIKO;SATO, MAKOTO;+
    作者:OZEKI, KHOJI、SAWADA, MASAHIRO、KIMURA, ISAMI、KATAOKA, MIKIKO、SATO, MAKOTO、+
    DOI:——
    日期:——
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