4-氯-2,6-二甲基嘧啶-5-胺 | 861030-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-2,6-二甲基嘧啶-5-胺
• 英文名称: 4-chloro-2,6-dimethyl-pyrimidin-5-ylamine
• 英文别名: 4-Chlor-2,6-dimethyl-pyrimidin-5-ylamin；4-Chloro-2,6-dimethylpyrimidin-5-amine
• CAS: 861030-95-7
• 化学式: C₆H₈ClN₃
• 分子量: 157.603
• InChiKey: CHUOVASMYWLLDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2,6-二甲基嘧啶-5-胺 在 甲醇 、 氨 作用下， 238.0 ℃ 、7.06 MPa 条件下， 生成 2,6-二甲基-4,5-嘧啶二胺
  参考文献：
  名称：

  Andersag; Westphal, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 2035,2044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chloro-2,6-dimethyl-pyrimidin-5-yl)-formamide 在 盐酸 作用下， 生成 4-氯-2,6-二甲基嘧啶-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Hull et al., Journal of the Chemical Society, 1947, p. 41,45

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclopenta[d]pyrimidines And Substituted Cyclopenta[d]pyrimidines As Antitubulin and Microtubule Targeting Agents, Monocyclic Pyrimidines As Tubulin Inhibitors, And Pyrrolopyrimidines As Targeted Antifolates And Tubulin and Multiple Receptor Tyrosine Kinase Inhibition And Antitumor Agents
  申请人：Duquesne University of the Holy Spirit

  公开号：US20160304525A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention provides a compound of Formula I, and salts thereof, and a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula I: wherein R 1 is selected from the group consisting of and R 2 is an alkyl group having from one to ten carbon atoms, or wherein R 2 is selected from the group consisting of R 1 is an alkyl group having from one to ten carbon atoms; and R is H, or an alkyl group having from one to ten carbon atoms, and R 3 is H, an alkyl group having from one to ten carbon atoms, or a halogen. Preferably the compound of Formula V includes wherein R 3 is a halogen, and most preferably wherein the halogen is chlorine. Methods of treating a patient with cancer with these compounds are also provided.

  本发明提供了一种化合物I的盐，以及包括化合物I的药物组合物：其中R1选自以下组成的群体，R2是具有一到十个碳原子的烷基基团，或者R2选自以下组成的群体，R1是具有一到十个碳原子的烷基基团；R是H，或者具有一到十个碳原子的烷基基团，R3是H，具有一到十个碳原子的烷基基团，或者卤素。优选化合物V包括其中R3是卤素，最优选其中卤素是氯。还提供了使用这些化合物治疗癌症患者的方法。
• Winkelmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 115, p. 293
  作者：Winkelmann

  DOI：——

  日期：——
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0422178A1

  公开（公告）日：1991-04-17
• US9056838B2
  申请人：——

  公开号：US9056838B2

  公开（公告）日：2015-06-16
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：WO1990012790A1

  公开（公告）日：1990-11-01

  (EN) This invention concerns novel aminopyrimidinium salts of the formula (I), in which R1 is alkyl, alkenyl, cycloalkyl, phenyl, phenylalkyl or cycloalkyl-alkyl; one of R2 and R6 is a basic group selected from amino, alkylamino, dialkylamino of up to eight carbon atoms, pyrrolidino, piperridino and morpholino; and the other of R2 and R6 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, phenyl, phenylalkyl, cycloalkyl or cycloalkyl-alkyl; or both of R2 and R6 are basic groups as mentioned above; and R5 is hydrogen, (1-4C)alkyl or (3-6C)alkyl; or R2 is a basic group as mentioned above, and R5 and R6 together form alkylene or, together with the appendant carbon atoms of the pyrimidine ring, complete a benzene ring; R4 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl-alkyl, alkenyl, alkynyl or phenylalkyl; or R4 is an optionally substituted alkylene or alkenylene linked to the nitrogen atom of the groupe Q.A.N-, either of which linking groups may thereby complete a ring including two adjacent carbon atoms of Q, the carbon atoms of A and the adjacent nitrogen atom of the group -A.N-; A is a direct bond to the group -N(R4)- or is alkylene or oxyalkylene; Q is a pyridyl, furyl, thienyl or phenyl moiety; and Y is a physiologically acceptable anion; but excluding a number of compounds specified hereinafter. The invention also includes certain closely related anhydro-base derivatives which, like the formula (I) compounds, possess beneficial effects on the cardiovascular system (and in particular beneficial effects modulated via the sino-atrial node). Also included are pharmaceutical compositions containing the formula (I) compound (or a related anhydro-base) as active ingredient, and processes for the manufacture of the various novel compounds.(FR) L'invention concerne de nouveaux sels d'aminopyrimidinium de formule (I) dans laquelle R1 est alcoyle, alkényle, cycloalcoyle, phényle, phénylalcoyle ou cycloalcoyle-alcoyle; l'un de R2 et R6 est un groupe de base choisi parmi amino, alcoyleamino, dialcoyleamino de jusqu'à huit atomes de carbone, pyrrolidino, piperidino, et morpholino; et l'autre de R2 et R6 est hydrogène, alcoyle, alkényle, alkoxyalcoyle, phényle, phénylalcoyle, cycloalcoyle ou cycloalcoyle-alcoyle; ou les R2 et R6 sont les groupes basiques mentionnés ci-dessus; et R5 est hydrogène, (1-AC)alcoyle ou (3-6C) alkényle; ou R2 est un groupe basique mentionné ci-dessus, et R5 et R6 ensemble constituent l'alkylène ou, avec les atomes de carbone pendants d'un cycle pyramidine, complètent un cycle benzène; R4 est hydrogène, alcoyle, cycloalcoyle-alcoyle, aldényle, alkynyle ou phénoalcoyle; ou R4 est un alkylène ou alkénylène, substitué ou non, lié à l'atome azote du groupe Q.A.N-, chacun des groupes de liaison pouvant compléter un noyau comprenant deux atomes adjacents de carbone de Q, les atomes de carbone d'A et l'atome d'azote adjacent du groupe -A.N-; A est une liaison direct avec le groupe -N(R4)- ou est alkylène ou oxyalkylène; Q est une unité pyridyle, furyle, thiényle, ou phényle; et Y est un anion physiologiquement acceptable, mais ne comprenant pas un certain nombre de composés. L'invention comprend aussi des dérivés anhydro-base affines qui, de même que les composés de formule (I), possèdent des effets bénéfiques pour le système cardiovasculaire (et en particulier, des effets bénéfiques modulés par le n÷ud sino-auriculaire). Sont également comprises des compositions pharmaceutiques contenant le composé de formule (I) (ou un anhydrobase affine) en tant qu'ingrédient actif, et procédés pour la fabrication des divers composés nouveaux.