2,4-diisopropylpyridin-3-amine | 133980-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-diisopropylpyridin-3-amine
• 英文别名: 2,4-Bis(propan-2-yl)pyridin-3-amine；2,4-di(propan-2-yl)pyridin-3-amine
• CAS: 133980-64-0
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: UHPZLGUFXBSUFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diisopropylpyridin-3-amine 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-Butyl-(2,4-diisopropyl-pyridin-3-yl)-carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  N-(pyrid-3-yl)thioureas and derivatives as acaricides. I. Synthesis and biological properties

  摘要：

  AbstractIn the course of optimization studies around diafenthiuron, the central aromatic nucleus linked directly to the thiourea unit was replaced by a pyridine moiety. A series of N‐(pyrid‐3‐yl)thioureas, ‐isothioureas and ‐carbodiimides was synthesised and evaluated for acaricidal activity. The synthetic methodology used and the screening results against some spider mites (Tetranychus spp. and Panonychus ssp.) are discussed.

  DOI：

  10.1002/ps.2780420402
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di(prop-1-en-2-yl)pyridin-3-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2,4-diisopropylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，例如其组成，以及使用这些抑制剂的方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结肠癌和肺癌。

  公开号：

  US20190374542A1

文献信息

• Aminopyridines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05077304A1

  公开（公告）日：1991-12-31

  Novel 3-amino-2,4-dialkylpyridine derivatives ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are each independently C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, R.sup.3 is C.sub.1 -C.sub.12 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl substituted by C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, or C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl substituted by C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sup.4 is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, phenoxy, or phenoxy that is mono- or di-substituted by halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 alkylamino, di-C.sub.1 -C.sub.4 alkylamino, C.sub.1 -C.sub.4 alkylcarbonylamino, C.sub.1 -C.sub.4 alkylcarbonyl, benzoyl, nitro, cyano, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxycarbonyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl or by C.sub.1 -C.sub.4 haloalkoxy, and Z is a bridge member --NH--CS--NH--, --N.dbd.C(SR.sup.5)--NH-- or --N.dbd.C.dbd.N-- wherein R.sup.5 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or C.sub.3 -C.sub.5 alkenyl, can be used as pesticides. Preferably, insects and arachnids can be controlled.

  新型3-氨基-2,4-二烷基吡啶衍生物##STR1##中，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立为C.sub.1-C.sub.6烷基，R.sup.3为C.sub.1-C.sub.12烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，C.sub.1-C.sub.4被C.sub.3-C.sub.6环烷基取代的烷基，或C.sub.3-C.sub.6环烷基被C.sub.1-C.sub.4烷基取代，R.sup.4为氢，卤素，C.sub.1-C.sub.6烷基，苯氧基，或被卤素，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，C.sub.1-C.sub.4烷硫基，C.sub.1-C.sub.4烷基氨基，二C.sub.1-C.sub.4烷基氨基，C.sub.1-C.sub.4烷基羰基氨基，C.sub.1-C.sub.4烷基羰基，苯甲酰基，硝基，氰基，C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷基或C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基取代的苯氧基，Z为桥接成员--NH--CS--NH--，--N.dbd.C(SR.sup.5)--NH--或--N.dbd.C.dbd.N--其中R.sup.5为C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.3-C.sub.5烯基，可用作杀虫剂。最好是可以控制昆虫和蛛形动物。
• Tetradentate platinum and palladium complex emitters containing phenyl-pyrazole and its analogues
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US10020455B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A phosphorescent emitter or delayed fluorescent and phosphorescent emitters represented by Formula 1 or Formula II, where M is platinum or palladium.

  根据您的要求，翻译结果如下： 一个磷光发射器或延迟荧光和磷光发射器，由公式1或公式II表示，其中M是铂或钯。
• 吡啶并嘧啶酮类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN112159405A

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明提供了具有通式(II)所示结构的吡啶并嘧啶酮类化合物及其应用。研究证明，本发明提供的化合物可以有效抑制KRAS G12C突变。KRAS突变在肿瘤中占比很大，且目前没有获得批准药物对其进行治疗，本发明提供的化合物有潜力成为携带KRAS G12C突变的恶性肿瘤(尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)和直结肠癌)的治疗药物，有较大的应用价值。
• Synthesis and biological activity of novel 4-phenyl-1,8-naphthyridin-2(1H)-on-3-yl ureas: Potent acyl-CoA:cholesterol acyltransferase inhibitor with improved aqueous solubility
  作者：Hitoshi Ban、Masami Muraoka、Katsuhisa Ioriya、Naohito Ohashi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.09.056

  日期：2006.1

  groups were synthesized in order to improve aqueous solubility and pharmacokinetic property. SMP-797 possessing (4-aminophenyl)ureido and 3-(hydroxypropoxyphenyl) moieties showed potent ACAT inhibitory activity and excellent oral efficacy.

  为了改善水溶性和药代动力学性质，合成了具有亲水性基团的4-芳基-1,8-萘啶-2（1H）-3-基脲衍生物。具有（4-氨基苯基）脲基和3-（羟基丙氧基苯基）部分的SMP-797显示出有效的ACAT抑制活性和优异的口服功效。
• BICYCLIC DIONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF KRAS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20220106309A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  Disclosed are compounds of Formula I, methods of using the compounds for inhibiting KRAS activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with KRAS activity such as cancer.

  本文披露了I式化合物，以及利用这些化合物抑制KRAS活性的方法和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物对于治疗、预防或改善与KRAS活性相关的疾病或紊乱（如癌症）非常有用。