2-oxo-4,6-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-3-carboxamide | 57162-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-4,6-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 3-carbamoyl-4,6-diphenyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one；2-oxo-4,6-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid amide；2-Oxo-4,6-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyridin-3-carbonsaeure-amid；2-Oxo-3-carbamoyl-4,6-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridin；2-oxo-4,6-diphenyl-3,4-dihydro-1H-pyridine-3-carboxamide
• CAS: 57162-18-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: CARWJNPJJBEHTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C(Solv: acetone (67-64-1); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  636.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-4,6-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-3-carboxamide 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到3,5-dibromo-3-carbamoyl-4,6-diphenyl-3,4-dihydro-2-pyridone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Bromination of ?-keto amides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503482
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-4,6-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-3-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 生成 2-oxo-4,6-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Kohler, Souther, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 2909

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 4-phenylbut-3-en-2-one with cyanoacetamide in 2 : 1 ratio
  作者：Conor N. O'Callaghan、T. Brian H. McMurry、Christine J. Cardin、Deborah J. Wilcock

  DOI：10.1039/p19930002479

  日期：——

  The reaction of 4-phenylbut-3-en-2-one with cyanoacetamide is not confined to a 1 : 1 reaction [which results in formation of 3-cyano-6-methyl-4-phenylpyridin-2(1H)-one]. The reaction of 2 mole equivalents of 4-phenylbut-3-en-2-one with one of cyanoacetamide also takes place, the products being 1-cyano-6-hydroxy-6-methyl-4-methylene-8,9-diphenyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-2-one and 3-cyano-6-methyl-

  4-苯基丁-3-烯-2-酮与氰基乙酰胺的反应不限于1：1反应[这导致3-氰基-6-甲基-4-苯基吡啶-2（1 H）-一的形成]。也发生了2摩尔当量的4-苯基丁-3-烯-2-酮与氰基乙酰胺之一的反应，产物为1-氰基-6-羟基-6-甲基-4-亚甲基-8,9-二苯基-3-氮杂双环[3.3.1]壬南-2-酮和3-氰基-6-甲基-3-（3-氧代-1-苯基丁基）-4-苯基-3,4-二氢吡啶-2（1 H） -一。后者的化合物在酸性介质中环化，形成6-乙酰基-4-氰基-1-甲基-5,8-二苯基-2-氮杂双环[2.2.2] octan-3-one。描述了3-氮杂双环[3.3.1]壬南-2-酮和3-氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-酮衍生物的X射线晶体结构。
• Synthesis and properties of 2,7-diazabicyclo[2.2.2]octane-3,8-diones and -3,8-dithiones
  作者：Z. A. Kalme、�. �. Liepin'sh、Yu. �. Pelcher、G. Yu. Dubur

  DOI：10.1007/bf00482496

  日期：1989.5
• BOMIKA Z. A.; PELCHER YU. EH.; KRAUZE A. A.; GOLDBERG YU. SH.; DUBUR G. Y+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 6, 783-788
  作者：BOMIKA Z. A.、 PELCHER YU. EH.、 KRAUZE A. A.、 GOLDBERG YU. SH.、 DUBUR G. Y+

  DOI：——

  日期：——
• BOMIKA Z. A.; ANDABURSKAYA M. B.; PELCHER YU. EH.; DUBUR G. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 8, 1108-1111
  作者：BOMIKA Z. A.、 ANDABURSKAYA M. B.、 PELCHER YU. EH.、 DUBUR G. YA.

  DOI：——

  日期：——
• Kohler, Souther, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 2909
  作者：Kohler, Souther

  DOI：——

  日期：——