Ethyl (1-hydroxy-{5-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propoxy]-2-nitrophenyl}-methyl)-phenylphosphinate | 272789-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl (1-hydroxy-{5-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propoxy]-2-nitrophenyl}-methyl)-phenylphosphinate
• CAS: 272789-40-9
• 化学式: C₂₆H₂₅N₂O₈P
• 分子量: 524.467
• InChiKey: AMBZYHHRYSIFIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  136.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (1-hydroxy-{5-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propoxy]-2-nitrophenyl}-methyl)-phenylphosphinate 在 重铬酸吡啶 、 Celite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以91%的产率得到Ethyl (1-{5-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propoxy]-2-nitrophenyl}-methanoyl)-phenylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成用于抗体催化的有机磷神经毒剂水解的α，α-二氟次膦酸酯半抗原。

  摘要：

  在安全中和有机磷化学武器的一种新方法中，我们设计了一种半抗原，以诱导具有磷酸酶活性的催化抗体。在这里，我们报告该α，α-二氟次膦半抗原6的合成。讨论了将关键的α，α-二氟甲基特征引入次膦酸酯半抗原的各种方法。用亲电的宝石二氟化剂N-氟苯磺酰亚胺可获得最佳结果。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000317)6:6<1050::aid-chem1050>3.0.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Ethyl (1-hydroxy-{5-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propoxy]-2-nitrophenyl}-methyl)-phenylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成用于抗体催化的有机磷神经毒剂水解的α，α-二氟次膦酸酯半抗原。

  摘要：

  在安全中和有机磷化学武器的一种新方法中，我们设计了一种半抗原，以诱导具有磷酸酶活性的催化抗体。在这里，我们报告该α，α-二氟次膦半抗原6的合成。讨论了将关键的α，α-二氟甲基特征引入次膦酸酯半抗原的各种方法。用亲电的宝石二氟化剂N-氟苯磺酰亚胺可获得最佳结果。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000317)6:6<1050::aid-chem1050>3.0.co;2-5