3-methyl-3-(4-nitrophenyl)butanoic acid | 42288-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-methyl-3-(4-nitrophenyl)butanoic acid
• CAS: 42288-06-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: ITGQCQGQYJVSPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-(4-nitrophenyl)butanoic acid 在 10percent Pd/C 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-[[1-[3-(4-Aminophenyl)-3-methylbutanoyl]-4-piperidyl]methyl]-1H-2-methylimidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  作为5-氨基水杨酸和具有有效的血小板活化因子拮抗剂活性的氨基衍生物的前药的新型偶氮衍生物。

  摘要：

  本文描述了一系列能够以结肠特异性方式递送5-氨基水杨酸（5-ASA）和有效的血小板活化因子（PAF）拮抗剂的偶氮化合物的合成，用于治疗溃疡性结肠炎。我们发现有可能在我们报道的1-[（1-酰基-4-哌啶基）甲基] -1H-2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物的芳族部分或英国生物技术化合物上添加氨基BB-882和BB-823保持高水平的PAF拮抗剂活性。选定的化合物UR-12715（49c）在体外PAF诱导的聚集测定中显示的IC（50）为8 nM，在体内PAF诱导的降压试验中显示的ID（50）为29 microg / kg大鼠。通过偶氮官能团将49c连接到5-ASA，我们获得了UR-12746（70）。[14C] -70的药代动力学实验使我们得出以下结论，这些结论对设计这些5-ASA的新药至关重要。在大鼠中口服[14C] -70后，整个分子70和载体49c均未吸收，这由血浆中放射性水平的缺乏

  DOI：

  10.1021/jm010852p
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-苯基丁酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-methyl-3-(4-nitrophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为5-氨基水杨酸和具有有效的血小板活化因子拮抗剂活性的氨基衍生物的前药的新型偶氮衍生物。

  摘要：

  本文描述了一系列能够以结肠特异性方式递送5-氨基水杨酸（5-ASA）和有效的血小板活化因子（PAF）拮抗剂的偶氮化合物的合成，用于治疗溃疡性结肠炎。我们发现有可能在我们报道的1-[（1-酰基-4-哌啶基）甲基] -1H-2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物的芳族部分或英国生物技术化合物上添加氨基BB-882和BB-823保持高水平的PAF拮抗剂活性。选定的化合物UR-12715（49c）在体外PAF诱导的聚集测定中显示的IC（50）为8 nM，在体内PAF诱导的降压试验中显示的ID（50）为29 microg / kg大鼠。通过偶氮官能团将49c连接到5-ASA，我们获得了UR-12746（70）。[14C] -70的药代动力学实验使我们得出以下结论，这些结论对设计这些5-ASA的新药至关重要。在大鼠中口服[14C] -70后，整个分子70和载体49c均未吸收，这由血浆中放射性水平的缺乏

  DOI：

  10.1021/jm010852p

文献信息

• [EN] 4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXAMIDES AND HYDRAZIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] 4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXAMIDES ET HYDRAZIDES UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1999032450A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) The present invention provides 4-hydroxyquinoline-3-carboxamide and hydrazide compounds of formula (I). These compounds are useful to treat or prevent the herpesviral infections, particularly, human cytomegaloviral infection.(FR) La présente invention concerne des composés de 4-hydroxyquinoline-3-carboxamide et d'hydrazide représentés par la formule (I). Ces composés servent dans le traitement ou la prévention d'infections à virus herpétique, en particulier, de l'infection à cytomégalovirus humain.

  本发明提供了公式（I）的4-羟基喹啉-3-羧酰胺和肼类化合物。这些化合物可用于治疗或预防疱疹病毒感染，特别是人类巨细胞病毒感染。
• [EN] AZO DERIVATIVES OF 5-AMINOSALICYLIC ACID FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY BOWEL DISEASE<br/>[FR] DERIVES AZOIQUES D'ACIDE 5-AMINOSALICYLIQUE SERVANT AU TRAITEMENT DE MALADIES INTESTINALES INFLAMMATOIRES
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：WO1997009329A1

  公开（公告）日：1997-03-13

  (EN) Compound of formula (I) and their salts and solvates are useful for the treatment or prevention of inflammatory bowel disease. Pharmaceutical compositions including these compounds and processes for their preparation are also provided.(FR) L'invention porte sur des composés représentés par la formule (I), sur leurs sels et leurs solvates, servant au traitement préventif ou curatif de maladies intestinales inflammatoires. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques constituées par ces composés, et des procédés pour leur préparation.

  (I)式化合物及其盐和溶剂化物可用于治疗或预防炎症性肠病。本发明还提供包括这些化合物的制药组合物和其制备方法。
• [EN] 4-OXO-1,4-DIHYDRO-3-QUINOLINECARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE 4-OXO-1,4-DIHYDRO-3-QUINOLINECARBOXAMIDES,
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2000040563A1

  公开（公告）日：2000-07-13

  The present invention provides a compound of formula (I) Wherein R1 is C¿1-7? alkyl, optionally substituted by hydroxy or NR?4R5; R2¿ is C¿1-7? alkyl substituted by hydroxy or NR?4R5; R3¿ is H, F or C¿1-7? alkoxy; R?4 and R5¿ together with N are a 5- or 6-membered heterocyclic moiety having 1-3 heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur in which sulfur may be substituted by one (1) or two (2) oxygen atoms; and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of formula (I) of the present invention are useful as antiviral agents.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中R1是C1-7烷基，可选择性地取代为羟基或NR4R5；R2是C1-7烷基，取代为羟基或NR4R5；R3是H，F或C1-7烷氧基；R4和R5与N一起形成一个5-或6-成员杂环基团，其中包括1-3个异原子，所述异原子选择自氮、氧和硫的群组，其中硫可以被一个（1）或两个（2）氧原子取代；以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物（I）可用作抗病毒剂。
• Azo derivatives of 5-aminosalicylic acid
  申请人：J. Uriach & Cia S.A.

  公开号：US05747477A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  Compounds of formula I and their salts and solvates are useful for the treatment or prevention of inflammatory bowel disease. Pharmaceutical compositions including these compounds and processes for their preparation are also provided. ##STR1##

  公式I的化合物及其盐和溶剂化物对于治疗或预防炎症性肠病具有用处。同时提供包括这些化合物的制药组合物和其制备方法。 ##STR1##
• Copper-Catalyzed Decarboxylative Elimination of Carboxylic Acids to Styrenes
  作者：Michael P. Stanton、Jessica M. Hoover

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02705

  日期：2023.2.3

  A copper-catalyzed decarboxylative elimination reaction of (hetero)aromatic propionic acids to vinyl (hetero)arenes has been developed. This method furnishes alkenes from carboxylic acids without the need for stochiometric Pb or Ag additives or expensive or specialized photocatalysts. A series of mechanistic experiments indicate that the reaction proceeds via benzylic deprotonation and subsequent radical

  已经开发了铜催化的（杂）芳族丙酸到乙烯基（杂）芳烃的脱羧消除反应。该方法无需化学计量的 Pb 或 Ag 添加剂或昂贵或专门的光催化剂即可从羧酸中提供烯烃。一系列机理实验表明，该反应通过苄基去质子化和随后的自由基脱羧进行；一种不同于涉及相关脱羧消除反应的单电子转移机制的途径。