3-(4-氨基-苯基)-3-甲基-丁酸 | 42288-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(4-氨基-苯基)-3-甲基-丁酸
• 英文名称: 3-(4-amino-phenyl)-3-methyl-butyric acid
• 英文别名: 3-(4-Amino-phenyl)-3-methyl-buttersaeure；β-(4-Aminophenyl)-isovaleriansaeure；3-(4-Aminophenyl)-3-methylbutanoic acid
• CAS: 42288-10-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09754208
• 分子量: 193.246
• InChiKey: FAVPPLZVRVZYPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C
• 沸点：
  358.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氨基-苯基)-3-甲基-丁酸 在 氯化亚砜 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 生成 β-(4-Cyan-phenyl)-isovaleraldehyd
  参考文献：
  名称：

  Ruechardt,C.; Eichler,S., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1921 - 1942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-3-(4-nitrophenyl)butanoic acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 3-(4-氨基-苯基)-3-甲基-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Fichet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 412,414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2832734A1

  公开（公告）日：2015-02-04

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的那样，或其盐。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DE SIGNAL D'APOPTOSE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009123986A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 ("ASK1") inhibiting compounds of the formula (I); wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及具有以下结构的凋亡信号调节激酶1（"ASK1"）抑制化合物（I）；其中变量如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• Aryl participation in the solvolysis of some gem-dimethyl-substituted 4-aryl-1-alkyl p-bromobenzenesulfonates
  作者：S. Winstein、R. F. Heck

  DOI：10.1021/jo00971a004

  日期：1972.3
• Preparation of Some Substituted β-Phenylisovaleric Acids
  作者：Joseph Corse、Ewald Rohrmann

  DOI：10.1021/ja01181a114

  日期：1948.1
• US9187453B2
  申请人：——

  公开号：US9187453B2

  公开（公告）日：2015-11-17