N-[1-(2,3-dimethoxyphenyl)ethyl]diethoxy-acetamide | 122670-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(2,3-dimethoxyphenyl)ethyl]diethoxy-acetamide
• 英文别名: N-[1-(2,3-dimethoxyphenyl)ethyl]diethoxyacetamide；N-[1-(2,3-dimethoxyphenyl)ethyl]-2,2-diethoxyacetamide
• CAS: 122670-14-8
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₅
• 分子量: 311.378
• InChiKey: DBRBDYACYCUUGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(2,3-dimethoxyphenyl)ethyl]diethoxy-acetamide 在 PPA 作用下， 反应 1.5h， 生成 3-Hydroxy-7,8-dimethoxy-1-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  强心剂。一系列异喹啉-3-醇衍生物的合成和正性活性。

  摘要：

  制备了一系列异喹啉-3-醇衍生物（II）作为临床强心药贝马龙酮（ORF 16600，I）的类似物。尽管在许多方面，II的强心活性的结构要求与贝马龙酮相似，但仍需注意系列之间的某些差异。我们的结构活性研究表明，II对烷氧基取代作用的敏感性不如I，并且更重要的是，与I相比，烷基，卤素或烷烃羧酸衍生物对II进行的4取代增强了II的心脏活性，其中类似的取代消除了活性。确定了收缩力（CF）增加与环状核苷酸磷酸二酯酶组分III（PDE-III）对标题化合物的抑制之间的线性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00402a020
• 作为产物：
  描述：

  二乙氧基乙酸钠 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-[1-(2,3-dimethoxyphenyl)ethyl]diethoxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  强心剂。一系列异喹啉-3-醇衍生物的合成和正性活性。

  摘要：

  制备了一系列异喹啉-3-醇衍生物（II）作为临床强心药贝马龙酮（ORF 16600，I）的类似物。尽管在许多方面，II的强心活性的结构要求与贝马龙酮相似，但仍需注意系列之间的某些差异。我们的结构活性研究表明，II对烷氧基取代作用的敏感性不如I，并且更重要的是，与I相比，烷基，卤素或烷烃羧酸衍生物对II进行的4取代增强了II的心脏活性，其中类似的取代消除了活性。确定了收缩力（CF）增加与环状核苷酸磷酸二酯酶组分III（PDE-III）对标题化合物的抑制之间的线性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00402a020

文献信息

• Isoquinolinol compounds having cardiotonic and phosphodiesterase
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04822800A1

  公开（公告）日：1989-04-18

  Substituted 3-isoquinolinol compounds of the general formula ##STR1## that exhibit cardiotonic, renal vasodilating and phosphodiesterase fraction III properties are pharmacologically active in the treatment of cardiac conditions. Methods for synthesizing and using those compounds are described.

  具有一般式##STR1##的3-异喹啉醇化合物表现出强心、肾血管扩张和磷酸二酯酶Ⅲ活性，在治疗心脏疾病方面具有药理活性。描述了合成和使用这些化合物的方法。
• 4-nitrogen substituted isoquinolinol compounds having cardiotonic,
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04714705A1

  公开（公告）日：1987-12-22

  Substituted 3-isoquinolinol compounds of the general formula ##STR1## that exhibit cardiotonic and/or phosphodiesterase fraction III inhibiting properties and/or renal vasodilating are pharmacologically active in the treatment of cardiac conditions. Methods for synthesizing and using those compounds are described.

  一般式为##STR1##的3-异喹啉醇化合物，具有心脏强效作用和/或磷酸二酯酶III抑制作用和/或肾血管扩张作用，具有药理学上的活性，可用于治疗心脏疾病。本文描述了合成和使用这些化合物的方法。
• 4-Nitrogen substituted isoquinolinol compounds having cardiotonic, phosphodiesterase fraction III inhibiting properties and/or renal vasodilating properties
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0252721B1

  公开（公告）日：1991-10-02
• Cardiotonic agents. Synthesis and inotropic activity of a series of isoquinolin-3-ol derivatives
  作者：Ramesh M. Kanojia、Jeffery B. Press、O. William Lever、Louella Williams、James J. McNally、Alfonso J. Tobia、Robert Falotico、John B. Moore

  DOI：10.1021/jm00402a020

  日期：1988.7

  acid derivatives enhances cardiotonic activity in II in contrast to I, wherein analogous substitution eliminated activity. A linear correlation between contractile force (CF) increase and cyclic nucleotide phosphodiesterase fraction III (PDE-III) inhibition by the title compounds was determined. The isoquinoline derivatives were characteristically short-acting cardiotonic agents with good potency and

  制备了一系列异喹啉-3-醇衍生物（II）作为临床强心药贝马龙酮（ORF 16600，I）的类似物。尽管在许多方面，II的强心活性的结构要求与贝马龙酮相似，但仍需注意系列之间的某些差异。我们的结构活性研究表明，II对烷氧基取代作用的敏感性不如I，并且更重要的是，与I相比，烷基，卤素或烷烃羧酸衍生物对II进行的4取代增强了II的心脏活性，其中类似的取代消除了活性。确定了收缩力（CF）增加与环状核苷酸磷酸二酯酶组分III（PDE-III）对标题化合物的抑制之间的线性关系。