tert-butyl 4-(2-(2-methoxy-5-nitrophenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(2-methoxy-5-nitrophenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-(2-methoxy-5-nitrophenoxy)ethyl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₆
• 分子量: 381.429
• InChiKey: RCOJPSWWZLXDMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-硝基苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-(2-methoxy-5-nitrophenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  人谷氨酰胺环化酶抑制剂Phe-Arg模拟区的构效关系研究。

  摘要：

  谷氨酰环化酶（QC）由于其参与了阿尔茨海默氏病的发病机理，因此是有希望的治疗靶标。在这项研究中，我们开发了新型的QC抑制剂，其中包含3-氨基烷氧基-4-甲氧基苯基和4-氨基烷氧基苯基，以取代先前开发的药效团。鉴定了几种有效的抑制剂，显示出低纳摩尔范围的IC50值，并进一步研究了其体外毒性和体内活性。其中，抑制剂51和53在具有合理的BBB渗透的体内急性模型中显示出最有效的AβN3pE-40降低作用，而没有细胞毒性和hERG抑制作用。53的分子模型分析表明，活性位点中的盐桥相互作用和氢键提供了高效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.04.040

文献信息

• INDOLINE DERIVATIVES AS 5HT2C ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1309551A1

  公开（公告）日：2003-05-14
• [EN] INDOLINE DERIVATIVES AS 5HT2C ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLINE EN TANT QU'ANTAGONISTES 5HT2C
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2002014273A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The invention relates to novel cinnamide compounds which have 5-HT2C antagonist activity and have the general formula (I), or is a pharmaceutically acceptable salt thereof: in which P is phenyl or naphthyl; R1 is halogen, C¿1-6?alkyl, C1-6alkoxy, C1-6alkylthio, hydroxy, amino, mono- or di-C1-6alkylamino, nitro, CN, CF3, OCF3, aryl, arylC1-6alkyl, arylC1-6alkyloxy or arylC1-6alkylthio; a is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; R?2 and R3¿ are independently hydrogen or C¿1-6?alkyl; R?4¿ is hydrogen, halogen, C¿1-6?alkyl, C1-6alkocy, aryl, cyano, haloC1-6alkyl or OCF3; Z is carbon or nitrogen; R?5¿ is either: (i) a group NR6R7 where R?6 and R7¿ are independently hydrogen, optionally substituted C¿1-6?alkyl; or (ii) an optionally substituted N-linked heterocycle; or (iii) an optionally substituted C-linked heterocycle; n is 0, 1, 2 or 3 subject to the proviso that n is not 0 when R?5¿ is a group (i) or (ii); --- represents a single or double bond; X and Y are independently CR8R9 (when --- represents a single bond) or X and Y are independently CR10 (when --- represents a double bond) wherein R?8, R9 and R10¿ are independently hydrogen or C¿1-6?alkyl. Also disclosed are processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of CNS and other disorders.