摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,6-二羟基萘-1-甲醛 | 20258-98-4

中文名称
2,6-二羟基萘-1-甲醛
中文别名
——
英文名称
2,6-dihydroxy-1-naphthaldehyde
英文别名
2,6-dihydroxynaphthalene-1-carbaldehyde
2,6-二羟基萘-1-甲醛化学式
CAS
20258-98-4
化学式
C11H8O3
mdl
MFCD09031828
分子量
188.183
InChiKey
WRBJZNAPDVBCQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2912499000

SDS

SDS:4d82b79b67fcd8ddc4b0102a2ae93819
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二羟基萘-1-甲醛吡啶三甲基溴硅烷 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5-Formyl-6-hydroxy-2-naphthyl di-sodium phosphate
    参考文献:
    名称:
    Selective Irreversible Inhibition of Fructose 1,6-Bisphosphate Aldolase from Trypanosoma brucei
    摘要:
    An irreversible competitive inhibitor hydroxynaphthaldehyde phosphate was synthesized that is highly selective against the glycolytic enzyme fructose 1,6-bisphosphate aldolase from Trypanosoma brucei (causative agent of sleeping sickness). Inhibition involves Schiff base formation by the inhibitor aldehyde with Lys 116 followed by reaction of the resultant Schiff base with a second residue. Molecular simulations indicate significantly greater molecular geometries conducive for nucleophilic attack in T. brucei aldolase than the mammalian isozyme and suggest Ser48 as the Schiff base modifying residue.
    DOI:
    10.1021/jm050237b
  • 作为产物:
    描述:
    1-((phenylimino)methyl)naphthalene-2,6-diol 在 硫酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 2,6-二羟基萘-1-甲醛
    参考文献:
    名称:
    Discovery of boron-containing compounds as Aβ aggregation inhibitors and antioxidants for the treatment of Alzheimer's disease
    摘要:
    一系列含硼化合物被设计、合成并评估为多靶点定向配体,用于治疗阿尔茨海默病。
    DOI:
    10.1039/c8md00315g
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 作为DPP-4抑制剂的苯并六元环衍生物及其 应用
    申请人:华东理工大学
    公开号:CN105566276B
    公开(公告)日:2021-01-08
    本发明涉及作为DPP‑4抑制剂的苯并六元环衍生物及其应用。具体而言,本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗DPP‑4相关疾病或抑制DPP‑4的药物中的用途:
  • Construction of Highly Functionalized Xanthones via Rh-Catalyzed Cascade C–H Activation/<i>O</i>-Annulation
    作者:Sagar D. Nale、Debabrata Maiti、Yong Rok Lee
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c00391
    日期:2021.4.2
    facile and efficient strategy for obtaining functionalized and multihydroxylated xanthones via Rh catalysis under redox-neutral conditions is developed. Diverse salicylaldehydes bearing heterocycles, aromatics, and fused aromatics can be rapidly coupled with 1,4-benzoquinones or 1,4-hydroquinones to afford valuable xanthones via cascade C–H/O–H functionalization and annulation. This protocol provides a
    开发了一种在氧化还原中性条件下通过Rh催化获得官能化的和多羟基化的氧杂蒽的简便有效的策略。带有杂环,芳族化合物和稠合芳族化合物的不同水杨醛可以与1,4-苯醌或1,4-氢醌快速偶联,通过级联的C–H / O–H功能化和环化反应提供有价值的氧杂蒽。该协议提供了一种通过后期功能化获得生物活性物质的快速合成方法,并可以制备天然产物,例如次烯脂烯酮,普尼弗洛酮N和鸦胆素。
  • [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF A PROTEIN COMPLEX<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES D'UN COMPLEXE PROTÉIQUE
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2020247608A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    Compositions and methods for treating thrombosis, inflammation, and atherosclerosis by administration of a compound that binds to KRIT1 to inhibit binding with HEG1.
    通过给予结合到KRIT1以抑制与HEG1结合的化合物的治疗血栓形成、炎症和动脉粥样硬化的组合物和方法。
  • Inhibitors of protein kinase for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030187007A1
    公开(公告)日:2003-10-02
    The present invention is directed in part towards methods of modulating the function of protein kinases with phenol- and hydroxynaphthalene-based compounds. The methods incorporate cells that express a protein kinase. In addition, the invention describes methods of preventing and treating protein kinase-related abnormal conditions in organisms with a compound identified by the invention. Furthermore, the invention pertains to phenol- and hydroxynaphthalene-based compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.
    本发明部分涉及使用基于酚和羟基萘的化合物调节蛋白激酶功能的方法。这些方法涉及表达蛋白激酶的细胞。此外,该发明描述了使用本发明鉴定的化合物预防和治疗生物体中与蛋白激酶相关的异常情况的方法。此外,该发明涉及基于酚和羟基萘的化合物以及包含这些化合物的药物组合物。
  • [EN] POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICALLY ANISOTROPIC BODY<br/>[FR] COMPOSÉ POLYMÉRISABLE ET CORPS OPTIQUEMENT ANISOTROPE
    申请人:DAINIPPON INK & CHEMICALS
    公开号:WO2017079867A1
    公开(公告)日:2017-05-18
    There is provided a polymerizable composition, by which discoloration or alignment defects are less likely to occur when a filmy polymer, which is obtained by adding a polymerizable compound to the polymerizable composition and polymerizing this composition, is irradiated with ultraviolet light. There are also provided a polymer obtained by polymerizing the polymerizable composition, and an optically anisotropic body using the polymer. The present invention provides a polymerizable low-wavelength dispersive or polymerizable reverse-wavelength dispersive compound having a partial structure represented by Formula (Z-0). Further, the present invention provides a composition containing the compound; a polymer obtained by polymerizing the composition; and an optically anisotropic body obtained by using the polymer.
    提供一种可聚合的组合物,通过该组合物得到的薄膜聚合物在紫外光照射时,不太容易发生变色或排列缺陷。还提供了通过聚合该聚合物组合物得到的聚合物,以及使用该聚合物的光学各向异性体。本发明提供了一种具有由式(Z-0)表示的部分结构的可聚合低波长色散或可聚合反波长色散化合物。此外,本发明提供了一种含有该化合物的组合物;通过聚合该组合物得到的聚合物;以及通过使用该聚合物得到的光学各向异性体。
查看更多