2,6-二羟基苯硼酸 | 848409-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,6-二羟基苯硼酸
• 英文名称: 2,6-dihydroxyphenylboronic acid
• 英文别名: (2,6-Dihydroxyphenyl)boronic acid
• CAS: 848409-34-7
• 化学式: C₆H₇BO₄
• mdl: MFCD09998727
• 分子量: 153.93
• InChiKey: ACIZIJMWGZWBDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二羟基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 7-Phenyldibenzo[b,d]furan-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种有机化合物及其在电子器件中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种有机化合物，及其在有机电子器件中的应用，特别是在有机电致发光二极管中的应用。本发明还公开了包含有按照本发明的有机化合物的有机电子器件，特别是有机电致发光二极管，及其在显示及照明技术中的应用。通过器件结构优化，可达到较佳的器件性能，特别是可实现高性能的OLED器件，对全彩显示和照明应用提供了较好的材料和制备技术选项。

  公开号：

  CN117776854A

文献信息

• Substituted 3-amino biaryl propionic acids as potent VLA-4 antagonists
  作者：Ihor E Kopka、Linus S Lin、Richard A Mumford、Thomas Lanza、Plato A Magriotis、David Young、Stephen E DeLaszlo、Malcolm MacCoss、Sander G Mills、Gail Van Riper、Ermengilda McCauley、Kathryn Lyons、Stella Vincent、Linda A Egger、Usha Kidambi、Ralph Stearns、Adria Colletti、Yohannes Teffera、Sharon Tong、Karen Owens、Dorothy Levorse、John A Schmidt、William K Hagmann

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00460-2

  日期：2002.9

  A series of substituted N-(3,5-dichlorobenzenesulfonyl)-(L)-prolyl- and (L)-azetidyl-beta-biaryl beta-alanine derivatives was prepared as selective and potent VLA-4 antagonists. The 2,6-dioxygenated biaryl substitution pattern is important for optimizing potency. Oral bioavailability was variable and may be a result of binding to circulating plasma proteins. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Preparation of 4-aryl-2-trifluoromethylbenzonitrile derivatives as androgen receptor antagonists for topical suppression of sebum production
  作者：Jennifer A. Van Camp、Lain-Yen Hu、Catherine Kostlan、Bruce Lefker、Jie Li、Lorna Mitchell、Zhi Wang、Wen-Song Yue、Matthew Carroll、Danielle Dettling、Daniel Du、David Pocalyko、Kimberly Wade

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.034

  日期：2007.10

  A series of substituted 4-aryl-2-trifluoromethylbenzonitrile analogs were evaluated in the human androgen receptor binding and cellular functional assays. Analogs with sufficient in vitro binding and cellular potency (IC50 < 200 nM) were tested in the progesterone receptor binding assay for selectivity and in the Golden Syrian hamster ear model for in vivo efficacy. Within the series, compound 4e was identified to be the most active analog in vivo (wax ester inhibition = 86%). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.