1-(3-chloro-benzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid | 338754-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-chloro-benzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid；1-(3-Chlorobenzyl)-2-Oxo-1,2-Dihydro-3-Pyridinecarboxylic Acid；1-[(3-chlorophenyl)methyl]-2-oxopyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 338754-68-0
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₃
• mdl: MFCD00139984
• 分子量: 263.68
• InChiKey: BYNRGIVNDGYPAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-188,5°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-benzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(5-aminopentyl)-1-(3-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基烟酸 、 3-氯苄溴 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(3-chloro-benzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79371

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Modulators of C3a receptor and methods of use thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20080188528A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Provided are compounds that are modulators of C3a receptor activity, compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. In certain embodiments, the compounds are pyridones. In certain embodiments, provided are methods for treatment or amelioration of diseases associated with modulation of C3a receptor activity.

  提供了一些化合物，它们是C3a受体活性的调节剂，包括含有这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是吡啶酮。在某些实施例中，提供了用于治疗或改善与C3a受体活性调节相关的疾病的方法。
• PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US20100144730A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了吡啶基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。
• METHODS OF TREATMENT USING PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180370966A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.
• US6127390A
  申请人：——

  公开号：US6127390A

  公开（公告）日：2000-10-03
• US8778977B2
  申请人：——

  公开号：US8778977B2

  公开（公告）日：2014-07-15