benzyl (3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₀H₂₈N₆O₃
• 分子量: 520.591
• InChiKey: WVKQNQRLJDUMFH-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 55.0~60.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 生成 (R)-3-(4-phenoxyphenyl)-1-(piperidin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING A MEDICAMENT
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'UN MÉDICAMENT

  摘要：

  公开了一种制备以下化合物的方法：（I），（II），其中R1，R1a和R2a在描述中有定义，以及一种制备其他中间体的方法，这些中间体可能对合成下游产品有用，特别是对作为药物有用的化合物，例如Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂如伊布替尼。还公开了其他方法、其他中间体和化合物本身。

  公开号：

  WO2014139970A1
• 作为产物：
  描述：

  依鲁替尼中间体 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 benzyl (3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING A MEDICAMENT
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'UN MÉDICAMENT

  摘要：

  公开了一种制备以下化合物的方法：（I），（II），其中R1，R1a和R2a在描述中有定义，以及一种制备其他中间体的方法，这些中间体可能对合成下游产品有用，特别是对作为药物有用的化合物，例如Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂如伊布替尼。还公开了其他方法、其他中间体和化合物本身。

  公开号：

  WO2014139970A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING IBRUTINIB AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：SCINOPHARM TAIWAN, LTD.

  公开号：US20170145017A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The present invention provides efficient, economical, and improved methods for synthesizing ibrutinib and intermediates thereof. The invention involves a unique biphasic acylation reaction system which advantageously allows for easy separation of ibrutinib from the reaction mixture without additional extraction and wash steps. The isolated ibrutinib formed using the methods described herein can be useful in the preparation of an amorphous form of ibrutinib. In some embodiments, the isolated ibrutinib produced by the processes described herein is a homogenous solution of ibrutinib and DMSO which may be directly used in the formation of the amorphous polymorph. In some embodiments, the isolated ibrutinib is solid ibrutinib. The solid ibrutinib may also be used in the formation of amorphous ibrutinib.

  本发明提供了一种有效、经济、改进的方法，用于合成依布替尼及其中间体。该发明涉及一种独特的两相酰化反应体系，其优点在于可以轻松地从反应混合物中分离出依布替尼，无需额外的萃取和洗涤步骤。使用本文所述方法制备的分离出的依布替尼可以用于制备依布替尼的非晶态形式。在某些实施例中，使用本文所述的方法产生的分离出的依布替尼是依布替尼和二甲基亚砜的均质溶液，可直接用于形成非晶态多晶体。在某些实施例中，分离出的依布替尼是固态依布替尼。固态依布替尼也可用于形成非晶态依布替尼。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING IBRUTINIB AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IBRUTINIB ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：SCINOPHARM TAIWAN LTD

  公开号：WO2017074265A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides efficient, economical, and improved methods for synthesizing ibrutinib and intermediates thereof. The invention involves a unique biphasic acylation reaction system which advantageously allows for easy separation of ibrutinib from the reaction mixture without additional extraction and wash steps. The isolated ibrutinib formed using the methods described herein can be useful in the preparation of an amorphous form of ibrutinib. In some embodiments, the isolated ibrutinib produced by the processes described herein is a homogenous solution of ibrutinib and DMSO which may be directly used in the formation of the amorphous polymorph. In some embodiments, the isolated ibrutinib is solid ibrutinib. The solid ibrutinib may also be used in the formation of amorphous ibrutinib.

  本发明提供了一种高效、经济、改进的合成伊布替尼及其中间体的方法。本发明涉及一种独特的双相酰化反应系统，其优点是可以轻松地将伊布替尼从反应混合物中分离出来，无需额外的萃取和洗涤步骤。使用本文所述方法制备的分离的伊布替尼可以用于制备伊布替尼的非晶态形式。在某些实施例中，由本文所述方法产生的分离的伊布替尼是伊布替尼和DMSO的均质溶液，可以直接用于形成非晶态多晶体。在某些实施例中，分离的伊布替尼是固态伊布替尼。固态伊布替尼也可以用于制备非晶态伊布替尼。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING A MEDICAMENT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150376193A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Disclosed is a process for the preparation of the following compounds: where R 1 , R 1a and R 2a have the definitions in the description, as well as a process to prepare other intermediates that may be useful to synthesise downstream products, especially compounds that are useful as medicaments, for instance Bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitors such as ibrutinib. Also disclosed are other processes, other intermediates and compounds per se.

  本发明公开了以下化合物的制备方法：其中R1、R1a和R2a的定义如说明书中所述，并且公开了制备其他中间体的方法，这些中间体可能有助于合成下游产品，特别是作为药物有用的化合物，例如布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂，如伊布替尼。此外，还公开了其他方法，其他中间体和化合物本身。
• US20140275126A1
  申请人：——

  公开号：US20140275126A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF STABLE AMORPHOUS IBRUTINIB
  申请人：AZAD PHARMACEUTICAL INGREDIENTS AG

  公开号：US20190040070A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Disclosed herein is a new route of synthesis and a new stable amorphous form of ibrutinib. Also disclosed are pharmaceutical compositions, oral dosage forms and the use of the amorphous ibrutinib in the treatment of mantle cell lymphoma or chronic lymphocytic leukemia.