(2S)-2-[(4-nitronaphthalen-1-yl)carbamothioylamino]-N-[2-[[4-[2-[[(2S)-2-[(4-nitronaphthalen-1-yl)carbamothioylamino]propanoyl]amino]ethylamino]-9,10-dioxoanthracen-1-yl]amino]ethyl]propanamide | 1327302-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (2S)-2-[(4-nitronaphthalen-1-yl)carbamothioylamino]-N-[2-[[4-[2-[[(2S)-2-[(4-nitronaphthalen-1-yl)carbamothioylamino]propanoyl]amino]ethylamino]-9,10-dioxoanthracen-1-yl]amino]ethyl]propanamide
• CAS: 1327302-77-1
• 化学式: C₄₆H₄₂N₁₀O₈S₂
• 分子量: 927.034
• InChiKey: ZYDLMYBDEMCJLN-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  320
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(4-nitronaphthalen-1-yl)carbamothioylamino]-N-[2-[[4-[2-[[(2S)-2-[(4-nitronaphthalen-1-yl)carbamothioylamino]propanoyl]amino]ethylamino]-9,10-dioxoanthracen-1-yl]amino]ethyl]propanamide 、 D-malate 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于丙氨酸的比色传感器的合成以及对天冬氨酸和苹果酸根阴离子的对映选择性识别†

  摘要：

  合成了两个手性比色传感器（1,2），并通过光谱技术对其进行了表征，并通过紫外可见光谱和1 H NMR光谱对它们的手性二羧酸阴离子（D / L-天冬氨酸和D / L-苹果酸）进行对映选择性识别。受体的相互作用1和2与天冬氨酸或苹果酸的对映异构体不同而引起的颜色变化，以及它们作为光学化学传感器用于识别d天冬氨酸与大号天冬氨酸和d -苹果与大号-苹果。受体1对天冬氨酸阴离子具有高对映选择性结合[ KA （D） / KA （L） = 12.15]。

  DOI：

  10.1039/c1ob05135k
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-硝基萘 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-2-[(4-nitronaphthalen-1-yl)carbamothioylamino]-N-[2-[[4-[2-[[(2S)-2-[(4-nitronaphthalen-1-yl)carbamothioylamino]propanoyl]amino]ethylamino]-9,10-dioxoanthracen-1-yl]amino]ethyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  基于丙氨酸的比色传感器的合成以及对天冬氨酸和苹果酸根阴离子的对映选择性识别†

  摘要：

  合成了两个手性比色传感器（1,2），并通过光谱技术对其进行了表征，并通过紫外可见光谱和1 H NMR光谱对它们的手性二羧酸阴离子（D / L-天冬氨酸和D / L-苹果酸）进行对映选择性识别。受体的相互作用1和2与天冬氨酸或苹果酸的对映异构体不同而引起的颜色变化，以及它们作为光学化学传感器用于识别d天冬氨酸与大号天冬氨酸和d -苹果与大号-苹果。受体1对天冬氨酸阴离子具有高对映选择性结合[ KA （D） / KA （L） = 12.15]。

  DOI：

  10.1039/c1ob05135k