α,α,α′,α′-tetrabromide-2,5-dicyano-p-xylene | 692763-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α,α′,α′-tetrabromide-2,5-dicyano-p-xylene
• 英文别名: 2,5-bis-dibromomethyl-terephthalonitrile；2.5-Bis-dibrommethyl-1.4-dicyan-benzol；2.5-Dicyan-p-xylylendibromid；2,5-Bis-dibrommethyl-terephthalonitril；alpha,alpha,alpha',alpha'-Tetrabromo-2,5-dicyano-p-xylene；2,5-bis(dibromomethyl)benzene-1,4-dicarbonitrile
• CAS: 692763-78-3
• 化学式: C₁₀H₄Br₄N₂
• 分子量: 471.771
• InChiKey: GSIFHSJOFBMBJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221 °C
• 沸点：
  493.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α,α′,α′-tetrabromide-2,5-dicyano-p-xylene 在 硫酸 作用下， 生成 2,5-二甲酰基-对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  de Diesbach; Zurbriggen, Helvetica Chimica Acta, 1925, vol. 8, p. 551

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基对苯二腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 α,α,α′,α′-tetrabromide-2,5-dicyano-p-xylene
  参考文献：
  名称：

  2,5-二甲基对苯二甲腈溴化反应与1,4-二甲基苯溴化反应动力学的实验和理论研究

  摘要：

  摘要 实验和理论研究表明，与1,4-二甲基苯相比，在2,5-二甲基对苯二甲腈的苄基四溴化反应中观察到的差异。观察到含有腈取代基的化合物进行的溴化反应较慢，形成了四种中间体化合物，而对于没有取代基的化合物，反应更快，仅观察到两种中间体化合物。 实验和理论研究表明，与1,4-二甲基苯相比，在2,5-二甲基对苯二甲腈的苄基四溴化反应中观察到的差异。观察到含有腈取代基的化合物进行的溴化反应较慢，形成了四种中间体化合物，而对于没有取代基的化合物，反应更快，仅观察到两种中间体化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591750