2-氨基-N-[(5-甲基-2-呋喃基)甲基]-N-苯基苯甲酰胺 | 1092075-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-[(5-甲基-2-呋喃基)甲基]-N-苯基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-amino-N-[(5-methyl-2-furyl)methyl]-N-phenylbenzamide
• 英文别名: 2-amino-N-[(5-methylfuran-2-yl)methyl]-N-phenylbenzamide
• CAS: 1092075-58-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 306.364
• InChiKey: HOXFPJDOUOZYRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N-[(5-甲基-2-呋喃基)甲基]-N-苯基苯甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以44%的产率得到2’-氨基苯甲酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  酸性条件下芳族和杂芳族羧酸叔 N-糠酰胺的一些转化

  摘要：

  研究了邻氨基取代的芳族和杂芳族羧酸的叔 N-糠酰胺的酸催化转化，伴随着糠基部分的消除。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067267
• 作为产物：
  描述：

  N-[(5-methyl-2-furyl)methyl]-N-phenyl-2-nitrobenzamide 在 镍 、 肼 作用下， 以88%的产率得到2-氨基-N-[(5-甲基-2-呋喃基)甲基]-N-苯基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  酸性条件下芳族和杂芳族羧酸叔 N-糠酰胺的一些转化

  摘要：

  研究了邻氨基取代的芳族和杂芳族羧酸的叔 N-糠酰胺的酸催化转化，伴随着糠基部分的消除。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067267

文献信息

• Some Transformations of Tertiary<i>N</i>-Furfurylamides of Aromatic and Heteroaromatic Carboxylic Acids under Acidic Conditions
  作者：Tatyana Stroganova、Vladimir Vasilin、Elena Zelenskaya、Viktor Red’kin、Gennady Krapivin

  DOI：10.1055/s-2008-1067267

  日期：2008.10

  Acid-catalyzed transformations of tertiary N-furfurylamides of ortho-amino substituted aromatic and heteroaromatic carboxylic acids accompanied by elimination of the furfuryl moiety are investigated.

  研究了邻氨基取代的芳族和杂芳族羧酸的叔 N-糠酰胺的酸催化转化，伴随着糠基部分的消除。