1-(3,5-dimethoxyphenyl)propan-2-amine | 15402-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-dimethoxyphenyl)propan-2-amine
• 英文别名: 3,5-dimethoxyamphetamine；α-Methyl-β-(3,5-dimethoxy-phenyl)-ethylamin；3,5-Dimethoxy-amphetamin；3,5-Dimethoxyamphetamin
• CAS: 15402-82-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: PDCLPGSYMZLLDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dimethoxyphenyl)propan-2-amine 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 9,11-dimethoxy-6-methyl-2-oxo-1,6,7,11b-tetrahydrobenzo[a]quinolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RG7834的发现：具有新颖作用机制的一流选择性和口服小分子乙型肝炎病毒表达抑制剂

  摘要：

  慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染是严重的公共健康负担，当前的疗法无法达到令人满意的治愈率。具有不同于当前护理标准的作用机理（MOA）的新型治疗剂对医疗的需求很高。RG7834是二氢喹啉嗪酮（DHQ）化学系列的化合物，是一流的高选择性且口服可生物利用的HBV抑制剂，它可以通过一种新颖的作用机理同时降低病毒抗原和病毒DNA。在这里，我们从表型筛选和DHQ化学系列的结构-活性关系（SAR）中报告了RG7834的发现。在病毒组筛选中，RG7834可以选择性抑制HBV，但不能抑制其他DNA或RNA病毒。本文描述了RG7834的体外和体内特性，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01245
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 1-(3,5-dimethoxyphenyl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel dihydroquinolizinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection

  摘要：

  这项发明提供了具有一般公式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20150210682A1

文献信息

• [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015113990A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5 and R6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds in the treatment of the hepatitis B virus.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。
• Proton Magnetic Resonance Spectra of Some Amphetamines and Related Compounds and Observations on Rotamer Populations
  作者：K. Bailey、A. W. By、K. C. Graham、D. Verner

  DOI：10.1139/v71-524

  日期：1971.10.1

  β-nitro-α-phenyl-propanes having methyl or methoxy substituants on the phenyl ring (37 compounds in all) are presented. The α and β protons of the side-chain give a pattern usually analyzable as ABX. The data are discussed in terms of correlations of coupling constants and chemical shifts with electronegativity of the substituent groups, steric and electronic effects, and apparent changes in rotamer

  提供了来自苯环上具有甲基或甲氧基取代基的 β-氨基-、β-氨基盐酸盐-、β-羟基-和 β-硝基-α-苯基-丙烷（共 37 种化合物）的 pmr 光谱数据。侧链的 α 和 β 质子给出了一种通常可作为 ABX 分析的模式。根据偶联常数和化学位移与取代基的电负性、空间和电子效应以及旋转异构体群的明显变化的相关性来讨论数据。苯丙胺的氨基与苯环邻位上的甲氧基官能团之间的氢键适用于盐而不是游离碱。
• 1-[4-(3-Phenylalkyl)phenyl]-2-aminopropanes as 5-HT_2A Partial Agonists
  作者：Cynthia S. Dowd、Katharine Herrick-Davis、Christina Egan、Ann DuPre、Carol Smith、Milt Teitler、Richard A. Glennon

  DOI：10.1021/jm9906062

  日期：2000.8.1

  Phenylalkylamines such as 1-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)-2-aminopropane (DOB; Pa) and its corresponding iodo derivative DOI (2) are commonly used 5-HT2 serotonin agonists. Previous studies have established that the 2,5-dimethoxy substitution pattern found in these compounds is optimal for high affinity at 5-HT2A receptors and that substituents at the 4-position can modulate affinity over a wide range. We have previously shown, however, that when the 4-position is substituted with a 3-phenylpropyl substituent (i.e., 3), the compound binds with an affinity comparable to that of Pa but that it possesses 5-HT2A antagonist character. The present study examined the structure-affinity relationships of 3, and the results were very much unexpected. That is, the 2,5-dimethoxy substitution pattern of 3 is not required for high affinity. Either of the two methoxy groups can be removed without untoward effect on affinity, and relocation of the methoxy substituents actually enhances affinity by as much as an order of magnitude. None of the compounds displayed more than 20-fold selectivity for 5-HT2A over 5-HT2C receptors. In addition, several were demonstrated to act as 5-HT2A partial agonists. As such, the results of this study suggest that the structure-affinity relationships of phenylalkylamines as 5-HT2A ligands now be reinvestigated in greater detail.
• Rizzacasa, Mark A.; Sargent, Melvyn V.; Skelton, Brian W., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 1, p. 79 - 86
  作者：Rizzacasa, Mark A.、Sargent, Melvyn V.、Skelton, Brian W.、White, Allan H.

  DOI：——

  日期：——
• Analogs of .alpha.-methylphenethylamine (amphetamine). I. Synthesis and pharmacological activity of some methoxy and/or methyl analogs
  作者：Beng-Thong Ho、William M. McIsaac、Rong An、L. Wayne Tansey、Kenneth E. Walker、Leo F. Englert、Michael B. Noel

  DOI：10.1021/jm00295a007

  日期：1970.1